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- 抚生
- FSK11556
- 进口、国产
- 2025年07月14日
- 公司产品仅用于科研
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
Argonaute 1 Antibody
- 抗体英文名：
Argonaute 1 Antibody
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
公司产品仅用于科研
- 保质期：
详见说明书
- 目录编号：
FSK11556
- 库存：
100
- 供应商：
上海抚生
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
100 ul
Anti-EBNA-3/FITC 荧光素标记EB病毒核抗原-3抗体IgG
Anti-E-cadherin/FITC 荧光素标记E-钙粘附分子抗体IgG
Anti-ECE1/FITC 荧光素标记内皮素转化酶1抗体IgG
Anti-ECE2/FITC 荧光素标记抗内皮素转化酶2抗体IgG
Anti-ECG2/FITC 荧光素标记食道癌相关基因抗体IgG
Anti-ECM1/FITC 荧光素标记细胞外基质蛋白1抗体IgG
Anti-ECP/FITC 荧光素标记抗嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体IgG
Anti-ED-1/FITC 荧光素标记外胚层发育不良抗体IgG
Anti-EDG4/LPA2/FITC 荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白2抗体IgG
Anti0-EDG6/SLP4 /FITC 荧光素标记内皮细胞的分化蛋白6抗体IgG
Anti-EDG7/LPA3/FITC 荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白3抗体IgG
Anti-EDNR-A/FITC 荧光素标记抗内皮素受体A抗体IgG
Anti-EF1a/FITC 荧光素标记延伸因子EF-1a抗体IgG
Anti-EEF2/FITC 荧光素标记真核翻译延长因子2抗体IgG
Anti-EEF2k/FITC 荧光素标记真核延伸因子激酶2抗体IgG
Anti-EGF/FITC 荧光素标记表皮生长因子抗体IgG
Anti-EGF-R/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFRvIII/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG
Anti-EGFR/PE 荧光素PE标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR /Gold 金标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Egr-1/FITC 荧光素标记早期反应基因-1/应急反应生长
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c．青霉素和链霉素
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
Argonaute 1 Antibody100 ul抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
我司提供以下技术外包服务:
1.分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装：腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
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文献和实验E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
tubes or microplates 实验步骤 1. Add 1-100 ul blood sample to a nuclease-free microcentrifuge tube. Bring the volume up to 100 ul with Elution Buffer provided with this kit. 2. Add 100 ul Buffer MSL and 10 ul Proteinase K
孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ，混匀后从第七、第八孔中
SQ Blood Mini Protocol for 50ul Clotted Blood
for 5 minutes and repeat this step. 9. Transfer the supernatant to a new nuclease-free 2.0 ml centrifuge tube containing 600ul of 100% isopropanol. If the DNA yield is expected to be lower than 2ug, add 2ul of glycogen (20mg/ml) per sample. 10
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