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32
- 英文名:
Glass Bottom Cell Culture Dish
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
•Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
• Fluka试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
•R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
•SIGMA试剂,部分现货,周一,五定货,3周左右到货。
•Millipore试剂,部分现货 耗材,每周三定货,2-3周到货。
•Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
•ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
生化试剂分析:
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱(Mass),核磁(NMR)
------包装:棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;
35mm玻底培养皿英文名称:Glass Bottom Cell Culture Dish
底面积:1.26
玻底直径:Φ20mm
产品描述:该产品模具全部采用德国罗德斯加工中心、日本三菱机械,日本住友注塑机加工,保证了产品的一致性,减少实验误差;产品在万级无尘车间,采用的表面处理设备拥有多项国际专利,产品质量稳定;盖玻片选用进口玻璃,厚度误差小
产品特点:
①平整。35mm玻底细胞培养皿采用进口盖玻片,厚度为0.13-0.17mm。盖玻片为圆形镶嵌式设计,更加美观大方,防止脱落,便于共聚焦显微镜观察。② 便用设计。35mm玻底细胞培养皿采用加厚底面设计,上盖与下底宽度差大大减小,避免取用时无意揭开或拿取不稳。
③ 该产品选用高清晰度玻璃盖玻片,底部厚薄均匀(0.13-0.17mm),采用医用级无影胶水粘接而成,保证对细胞无任何伤害。圆形盖玻片使外形更加美观。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途,共聚焦显微镜用
保存:RT
| 产品名称 | 35mm玻底培养皿 |
| 英文名称 | Glass Bottom Cell Culture Dish |
| 货号 | XGR10551 |
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
公司承诺:
产品仅供科研发货迅速:物流、EMS快递,申通、韵达快递等,款到3天内发货;
35mm玻底培养皿质优价廉,欢迎订购,量大从优。
其他服务:如您对服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方
服务宗旨:竭诚提供优质产品,售后服务客户满意度100%。
关于运费:报价含运费,快递、物流按客户需求发货。
GZMH Others Human 人 Granzyme H 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸酸甲酯(分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(GC))质量规格:分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)十二酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品Methyl laurate
人脑微血管内皮细胞 (HBMEC) ( 5×105 )异鲁米诺(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)Isoluminol
肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate
人癌细胞;SK-BR-3 大鼠肝星形细胞完全培养基 100mL8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二钠盐水合物(>99.0%(HPLC)(T))质量规格:>99.0%(HPLC)(T)Di 8-Amino-1,3,6-naphthalene 3sulfonate Hydrate
HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2比阿培南(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Biapenem
hMSC-AT-c 人类脂肪组织间质干细胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神经元MN-dsc胆红素(标准品)质量规格:UV≥98%,标准品Bilibubin
CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2保泰(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品phenylbutazone
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 保泰钙质量规格:>98%phenylbutazone Calcium
人髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg保泰钠质量规格:>98%phenylbutazone
SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) 依鲁替尼(PCI32765)质量规格:>98%,BTK抑制剂Ibrutinib,PCI-32765
人张氏肝细胞;Chang liver右旋兰索拉唑(标准品)质量规格:含量测定,标准品(R)-Lansoprazole
IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 右旋兰索拉唑质量规格:>99%,BR(R)-Lansoprazole
恒河猴肾细胞;RM-3乐伐替尼质量规格:>98%,VEGFR抑制剂Lenvatinib(E7080)
HuT78细胞,T细胞白血病细胞 恶性色素瘤,A375细胞 EB病毒转化的人B细胞;HH-015-硝基吲哚(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)5-Nitroindole
35mm玻底培养皿平滑肌细胞培养基SMCM-prf3,5-二扶/3,5-二扶嘧啶,英文名或英文缩写:3,5-Difluoropyridine,级别:CP,规格:500克
TOV-112D细胞,人上皮性卵巢癌细胞 人肾小管近段上皮细胞,HK-2细胞 子宫内膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)四甘醇 Tetraglycol 31692-85-0 100G 通用试剂
猪肾细胞;PK(15)氧化镧 LcnthcnuM oxidq;LcnthcnuM trioxidq;LcnthcnuM sqsquioxidq 131-81-8
PIGR Others Human 人 PIGR 人细胞裂解液 (阳性对照) 钠测试盒(带标准)shēng huà shì jì容量:RT10个
CM-M047小鼠肠微血管细胞完全培养基100mL7782-92-5基钠(*)wo7ium amide
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文献和实验灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 (1) 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。 (2) 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。 (3) 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察
管中,1000rpm离心5min。 (7) 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 (8) 将合适体积完全培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。 (9) 将培养皿转入CO2培养箱中培养,第二天转染。 细胞转染 1)转染试剂的准备 A. 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。 B.震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡,。 2) 选择合适的混合比例(1:1-
过程: 1. 铺细胞: 选择状态良好的293T细胞传代, 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后,待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候,进行转染。下面就35mm dish为例,采用以下转染体系: ddw: 105ul plasmid: 2 ug (如0.5ug/ul, 即用4ul) 2M CaCl2: 16.5ul 2XHBS: 125ul 按上述顺序,往eppendorf管中依次加入上述四种试剂。 先将前三者混匀, 最后加2XHBS。 一种
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