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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
转基因元件ORF25终止子PCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
转基因元件ORF25终止子PCR试剂盒说明书运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 转基因元件ORF25终止子PCR试剂盒说明书 |
| 编号 | HE62877-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除转基因元件ORF25终止子PCR试剂盒说明书正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
ARF5O’GeneRuler™ Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use50 µg小鼠基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)免疫试剂盒
ARFBP1FastRuler™ Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use2x500 µl小鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)免疫试剂盒
ARFGAP3MassRuler™ Express HR Forward DNA Ladder, ready-to-use2x500 µl小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)免疫试剂盒
ARFRP1MassRuler™ Express HR Reverse DNA Ladder, ready-to-use2x500 µl小鼠肌酸激酶(CK)免疫试剂盒
Argininosuccinate LyaseMassRuler™ Express LR Forward DNA Ladder, ready-to-use2x500 µl小鼠肌球蛋白重链(MHC)免疫试剂盒
Arginyl tRNA synthetaseMassRuler™ Express LR Reverse DNA Ladder, ready-to-use2x500 µl小鼠肌球蛋白(MYS)免疫试剂盒
Argonaute 3MassRuler™ Express Forward DNA Ladder Mix, ready-to-use2x500 µl小鼠肌红蛋白(MYO/MB)免疫试剂盒
Argonaute 4MassRuler™ Express Reverse DNA Ladder Mix, ready-to-use2x500 µl小鼠肌酐(Cr)免疫试剂盒
nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit羧基纤维素CM-32
nicotinamide adenine dinucleotide,NAD ELISA Kit羧基纤维素CM-52
Cementum Protein 1,CEMP-1 ELISA KitDEAE纤维素
Dentin Matrix Protein 1,DMP1 ELISA kitDEAE纤维素DE-23
circulating immune complex,CIC ELISA KitDEAE纤维素DE-32
spectrin ELISA kitDEAE纤维素DE-32
PDGFsR-α ELISA kitDEAE纤维素DE-52
Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kitDEAE纤维素DE-52
platelet factor 3,PF3 ELISA Kit酸纤维素
platelet-derived growth factor CC,PDGF-CC ELISA Kit基纤维素
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文献和实验序列的特征加以修饰改造。 2.3对基因编码区加以改造 如果外源基因是来自于原核生物，由于表达机制的差异，这些基因在植物体内往往表达水平很低，例如，来自于苏云金芽孢杆菌的野生型杀虫蛋白基因在植物中的表达量非常低，研究发现这是由于原核基因与植物基因的差异造成了mRNA稳定性下降。美国Monsanto公司Perlak等人在不改变毒蛋白氨基酸序列的前提下，对杀虫蛋白基因进行了改造，选用植物偏爱的密码子，增加了GC含量，去除原序列下影响mRNA稳定的元件，结果在转基因植株中毒蛋白的表达量增加
重复序列、反义 RNA 技术 [13]、基因过量表达（共抑制），都能在植物中引发 PTGS。进一步研究表明，在植物和无脊椎动物中，引发 RNAi 的作用元件是小分子的双链 RNA (smallinterfering RNA, siRNA) [4, 14, 15]，而它是在细胞质中由 Dicer 酶 [ 15] 降解 dsRNA 产生的。siRNA长度为 21~22 nt，其 3' 端含有 2 个游离未配对的核苷酸。Dicer 识别 dsRNA 并从两端将其切断，形成 siRNA。在植物和动物中
个碱基末端重复序列(TR)（Srivastava等,1983）。TR序列折叠成发卡结构作为DNA复制起始和包装重组AAV基因组为感染性的病毒颗粒所需的唯一已知顺式作用元件。TR元件位于两个翻译开放阅读框(ORF)的两侧。左侧ORF(或rep基因)编码四个非结构蛋白质称为Rep78、68、52和40，对于病毒DNA复制和包装是关键性的。右侧的ORF(或cap基因)编码三个结构蛋白质VP1、VP2和VP3(Berns,1990;Muzyczka,1992;Berns和Giraud,1996)。 重组腺
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