- 询价
- 西格
- 46.88-3000 pg/mL
- XGH7048
- 进口、国产
- 2025年07月24日
7 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
41
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
Colormetric
- 检测范围：
46.88-3000 pg/mL
- 规格：
96T
Human AP36(Apelin 36) ELISA Kit用途：产品仅供科研
该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组AP36浓度。
检测原理
本试剂盒采用竞争ELISA法。用人AP36抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AP36与包被的人AP36竞争生物素标记的抗人AP36单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人AP36浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AP36的浓度。
反应类型 竞争法
规格 96T
反应时间 2.0h
反应性 人
检测方法 Colormetric
检测范围 46.88-3000 pg/mL
灵敏度 28.13 pg/mL
样本体积 50μL
样本类型 血清、血浆或其他相关生物液体
特异性
可检测样本中的人AP36，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
霍乱弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThianaphthene955苯并噻吩
河弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThiamphenicol153185甲砜霉素
拟态弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThevetin B271279
艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒TThevebioside1145867
艰难梭菌tcdA基因实时荧光PCR检测试剂盒TTetrahydrolachnophyllum lactone5677
硬脂酸镁 Magnesium stearate 质量规格：BR 甲基纤维素细胞克隆试剂盒10/50/80
孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS) Malachite green 质量规格：>90%,BS 甲萘醌溶液(1毫摩尔)50毫升
无水硫酸锰(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 质量规格：>98%,BR 甲紫(cresylviolet)复染试剂盒50
丙硫异烟胺 Prothionamide 质量规格：>98.5%,BR 简单细菌酚品红染色试剂盒50
丙硫异烟胺(标准品) Prothionamide 质量规格：>98%,标准品 简单细菌甲基蓝染色试剂盒50
重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 简单细菌结晶紫染色试剂盒50
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96% 简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50
重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96% 胶原蛋白酶消化试剂盒20毫升
重水,氧化氘(25G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 胶原酶I(CollagenaseI)ELISA检测试剂盒MonkeyCollagenaseIELISAKit 96T/48T
Human AP36(Apelin 36) ELISA Kit甲基绿复染试剂盒50 氢氧化镁(>99%,BR) Magnesium hydroxide 质量规格：>99%,BR
甲基纤维素细胞克隆试剂盒10/50/80 硬脂酸镁 Magnesium stearate 质量规格：BR
甲萘醌溶液(1毫摩尔)50毫升 孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS) Malachite green 质量规格：>90%,BS
甲紫(cresylviolet)复染试剂盒50 无水硫酸锰(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 质量规格：>98%,BR
简单细菌酚品红染色试剂盒50 丙硫异烟胺 Prothionamide 质量规格：>98.5%,BR
简单细菌甲基蓝染色试剂盒50 丙硫异烟胺(标准品) Prothionamide 质量规格：>98%,标准品
简单细菌结晶紫染色试剂盒50 重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96%
胶原蛋白酶消化试剂盒20毫升 重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96%
该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组AP36浓度。
检测原理
本试剂盒采用竞争ELISA法。用人AP36抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AP36与包被的人AP36竞争生物素标记的抗人AP36单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人AP36浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AP36的浓度。
反应类型 竞争法
规格 96T
反应时间 2.0h
反应性 人
检测方法 Colormetric
检测范围 46.88-3000 pg/mL
灵敏度 28.13 pg/mL
样本体积 50μL
样本类型 血清、血浆或其他相关生物液体
特异性
可检测样本中的人AP36，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
| 产品名称 | 人Apelin 36蛋白(AP36)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| 英文名称 | Human AP36(Apelin 36) ELISA Kit |
| 货号 | XGH7048 |
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
霍乱弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThianaphthene955苯并噻吩
河弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThiamphenicol153185甲砜霉素
拟态弧菌实时荧光PCR检测试剂盒TThevetin B271279
艰难梭菌实时荧光PCR检测试剂盒TThevebioside1145867
艰难梭菌tcdA基因实时荧光PCR检测试剂盒TTetrahydrolachnophyllum lactone5677
硬脂酸镁 Magnesium stearate 质量规格：BR 甲基纤维素细胞克隆试剂盒10/50/80
孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS) Malachite green 质量规格：>90%,BS 甲萘醌溶液(1毫摩尔)50毫升
无水硫酸锰(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 质量规格：>98%,BR 甲紫(cresylviolet)复染试剂盒50
丙硫异烟胺 Prothionamide 质量规格：>98.5%,BR 简单细菌酚品红染色试剂盒50
丙硫异烟胺(标准品) Prothionamide 质量规格：>98%,标准品 简单细菌甲基蓝染色试剂盒50
重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 简单细菌结晶紫染色试剂盒50
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96% 简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50
重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96% 胶原蛋白酶消化试剂盒20毫升
重水,氧化氘(25G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9% 胶原酶I(CollagenaseI)ELISA检测试剂盒MonkeyCollagenaseIELISAKit 96T/48T
Human AP36(Apelin 36) ELISA Kit甲基绿复染试剂盒50 氢氧化镁(>99%,BR) Magnesium hydroxide 质量规格：>99%,BR
甲基纤维素细胞克隆试剂盒10/50/80 硬脂酸镁 Magnesium stearate 质量规格：BR
甲萘醌溶液(1毫摩尔)50毫升 孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS) Malachite green 质量规格：>90%,BS
甲紫(cresylviolet)复染试剂盒50 无水硫酸锰(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 质量规格：>98%,BR
简单细菌酚品红染色试剂盒50 丙硫异烟胺 Prothionamide 质量规格：>98.5%,BR
简单细菌甲基蓝染色试剂盒50 丙硫异烟胺(标准品) Prothionamide 质量规格：>98%,标准品
简单细菌结晶紫染色试剂盒50 重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.9%
简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96%
胶原蛋白酶消化试剂盒20毫升 重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 质量规格：D,99.96%
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
大鼠 apelin (AP) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 apelin (AP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 apelin (AP) 水平。用纯化的 apelin (AP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 apelin (AP
人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 apelin 12(AP12) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 水平。用纯化的 抗- apelin 1 2 (AP1 2 ) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
人可溶性CD36 分子 ( sCD36 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 sCD36 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD36与单抗结合，加入生物素化的抗人 sCD36 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Human AP36(Apelin 36) ELISA Kit
询价
