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重组人谷胱甘肽S-转移酶MU 5,活性/重组人谷胱甘肽S-转

移酶MU 5,活性/重组人谷胱甘肽S-转移酶MU 5,活性
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      Recombinant Human Glutathione S-Transferase MU 5, Active

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      重组人谷胱甘肽S-转移酶MU 5,活性

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      艾美捷

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    产品名称:重组人谷胱甘肽S-转移酶MU 5,活性-Recombinant Human Glutathione S-Transferase MU 5, Active

    产品货号:enz-997

    产品规格:10ug///1mg///2ug

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    关键词:Recombinant Human Glutathione S-Transferase MU 5, Active,重组人谷胱甘肽S-转移酶MU 5,活性,待更新

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    • 谷胱甘肽-S-转移酶活性测定

      谷胱甘肽S-转移酶是指催化具有亲电取代基的外源性化合物与内源的还原谷胱甘肽(GSH)反应的酶。 可催化多种反应包括烃基、芳基、芳烃基、烯基和氧基的转移反应。谷胱甘肽S-转移酶谷胱甘肽结合反应的关键酶,催化谷胱甘肽结合反应的起始步骤,主要存在于胞液中。谷胱甘肽S-转移酶有多种形式,根据作用底物 不同,至少可分为下列5种: 1、谷胱甘肽S-烷基转移酶:催化烷基卤化物和硝基烷类化合物的谷胱甘肽结合反应。主要存在于肝脏和肾脏。 2、谷胱甘肽S-芳基转移酶:主要催化含有卤基或硝基的芳烃

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰

    • 常用蛋白标签、序列及特性

      )时。这有助于研究低丰度蛋白质和优化难以表达的蛋白质项目。它也是一个很好的纯化标签。FLAG 序列还含有肠激酶切割位点,如果标签位于 N 端,切除后不留多余的残基。谷胱甘肽 S - 转移酶(GST)GST 是最早被使用的表位标签之一;它可以置于 N 或 C 端并可以蛋白质的可溶表达。用谷胱甘肽结合树脂进行纯化。绿色荧光蛋白(GFP)在表位标签中独一无二,GFP 是一种自发荧光的 27 kDa 标签,可通过荧光显微镜直接在活细胞中检测到。血凝素 A(HA)HA 来自流感血凝素蛋白的结合结构域,含有高

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