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- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Active Glutathione S Transferase Pi (GSTp)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10ug-5mg
英文名称：Active Glutathione S Transferase Pi (GSTp)
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
性状：冻干粉
纯度：>97%
规格：10ug/50ug/200ug/1mg/5mg
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
等电点：7.1
应用：Cell culture; Activity Assays.
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存：2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。避免反复冻融。
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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文献和实验（3）camr：生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。 （4）neor（kanr）：氨基糖苷磷酸转移酶，使G418（卡那霉素衍生物）失活。 （5）hygr：使潮霉素β失活。 第三步：看多克隆位点（MCS）。它具有多个限制酶的单一切点，便于外源基因的插入。如果在这些位点外有外源基因的插入，会导致某种标志基因的失活，而便于筛选。决定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。 第四步：再看外源DNA插入片段大小。质粒一般只能容纳小于10Kb的外源DNA
化的研究才开始增多。CPG岛超甲基化在肿瘤形成中的作用可通过许多例子进行说明。其主要是通过外遗传失活方式，而非遗传方式影响基因的表达。典型的例子是GSTP1基因，编码glutathione S-transferase π，此酶与损伤DNA的亲电子剂（electrophile）的脱毒有关。绝大多数（>90%）前列腺癌中失去表达这种蛋白的能力,这种表达丢失几乎全部与GSTP1促进子的超甲基化有关[3，4]。的确，促进子的甲基化和GSTP1的不表达可在大多数癌前前列腺内上皮瘤形成（prostatic
产生大量的可溶性的融合蛋白。谷胱甘肽Ｓ－转移酶（GST）、麦芽糖结合蛋白（MBP）以及硫氧还蛋白（Trx）均已经被证实能非常成功地生产正确折叠、有生物活性的蛋白质，能明显提高在E.coli细胞质中产生的融合蛋白的可溶性，并能抑制包涵体的形成[159，194]。其中每一种都备有方便的纯化方法，可将融合蛋白与细胞污染物分开。已经建立了多种对融合蛋白进行位点特异性裂解的方法，方法的选择通常由特定蛋白的组成、序列及物理性质决定[199]。可采用诸如溴化氰（Met↓）、羟胺（Asn↓Gly）、等试剂或低pH
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