【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互
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- 2025年07月06日
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- 保存条件：
人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白蛋白产品可整瓶4℃保存2-4周，长期保存请置于-20℃.推荐添加载体蛋白（0.1% HSA或BSA)以长期保存，请避免反复冻融.
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- 英文名：
Recombinant Human Serine/Threonine/Tyrosine Interacting Protein（26-223 a.a.)
- 库存：
【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
1ug///50ug///5ug
产品名称：【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白-Recombinant Human Serine/Threonine/Tyrosine Interacting Protein（26-223 a.a.)
产品货号：ENZ-590 产品规格：1ug///50ug///5ug 来源宿主：大肠杆菌中重组表达
保存建议：【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白-Recombinant Human Serine/Threonine/Tyrosine Interacting Protein（26-223 a.a.)人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白蛋白产品可整瓶4℃保存2-4周，长期保存请置于-20℃.推荐添加载体蛋白（0.1% HSA或BSA)以长期保存，请避免反复冻融.
背景资料：STYX is a member of the protein-tyrosine phosphatase family. STYX has a Gly residue instead of a conserved Cys residue in the dsPTPase catalytic loop which renders it catalytically inactive as a phosphatase. Nevertheless， the binding pocket is adequately preserved to bind phosphorylated substrates， and possibly protect them from phosphatases. STYX takes part in spermiogenesis.
点击：【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白-Recombinant Human Serine/Threonine/Tyrosine Interacting Protein（26-223 a.a.)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Recombinant Human Serine/Threonine/Tyrosine Interacting Protein（26-223 a.a.)，【STYX（26-223)】重组人丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白，STYX（26-223)
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文献和实验1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清
，即突变了的P53基因。在正常情况下，P53可产生一种抑制细胞生长的蛋白质，但是如果P53突变或是丢失，它便失去了这种抑制作用。不幸的是，P53基因所产生的蛋白质不能成为很好的抗癌药物，因为它们在体内会很快被破坏。因此，科学家们目前正试图在肿瘤抑制基因（如正常的P53）失活时，立即阻断分子信号途径中的关键蛋白，从而防止细胞进一步恶化。其机理在于，与癌症发生有关的许多基因都与数种信号途径相互作用，例如P53可以促进细胞凋亡以及激活DNA修复，还可能抑制血管形成。 不过，ras的发现并未促使它在临床
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