- ￥35 - 200
- 仕诺达
- 安徽
- SND-1031
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
1-Naphthol
- 库存：
999
- 供应商：
仕诺达生物
- CAS号：
90-15-3
- 规格：
500mg，分析标准品,HPLC≥98%（多种规格可选）/25g，试剂级别，AR98%
| 规格： | 500mg，分析标准品,HPLC≥98%（多种规格可选） | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g，试剂级别，AR98% | 产品价格： | ￥35.0 |
| 中文名 | 1-萘酚 |
| 英文名 | 1-Naphthol |
| 别名 | 甲萘酚 α-萘酚 β-萘酚 a-萘酚 1-奈酚 1-萘酚 1-羟基萘 ALPHA-萘酚 1-萘酚 (CI 76605) 甲萘酚,ALPHA-萘酚 精制级 甲萘酚,ALPHA-萘酚 工业级 |
| 英文别名 | Furro ER 1-naphtol 1-Naphthol a-Naphthol C.I. 76605 α-Maphthol 1-NAPHTHOL Fourrine 99 ALPHA NAPHTHOL 1-naphthalenol alpha-Naphthol 1-Naphthalenol Oxidation base 33 1-naphthol (alpha) Durafur developer D 1-Hydroxynaphthalene α-Hydroxynaphthalene C.I. Oxidation Base 33 1-napthol(alpha-napthol) |
| CAS | 90-15-3 |
| EINECS | 201-969-4 |
| 化学式 | C10H8O |
| 分子量 | 144.17 |
| InChI | InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H |
| InChIKey | KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.224 |
| 熔点 | 94-96°C(lit.) |
| 沸点 | 278-280°C(lit.) |
| 闪点 | 125 °C |
| 水溶性 | 436.7mg/L(25 ºC) |
| 蒸汽压 | 1 mm Hg ( 94 °C) |
| 蒸汽密度 | 4.5 (120 °C, vs air) |
| 溶解度 | 溶于苯、氯仿、和乙醇。 |
| 折射率 | 1.6224 |
| 酸度系数 | 9.34(at 25℃) |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 稳定性 | 稳定，但对空气和光敏感-在惰性气体下储存。与强碱、强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Air & Light Sensitive |
| 外观 | 结晶薄片 |
| 颜色 | white to off-white |
| 气味 | Slight phenolic odor |
| 最大波长(λmax) | ['324nm(MeOH)(lit.)'] |
| Merck | 14,6383 |
| BRN | 1817321 |
| 爆炸极限值 | 5% |
| 物化性质 | 无色或黄色菱形结晶或粉末。有难闻的苯酚气味。 溶于乙醇、苯、氯仿及碱溶液，不溶于水。 |
| MDL号 | MFCD00003930 |
计算化学数据：
- 分子量：144.16992g/mol
- 化合物是否规范：True
- 准确质量：144.057514874
- 同位素质量：144.057514874
- 复杂度：133
- 可旋转化学键数量：0
- 氢键供体数量：1
- 氢键受体计数：1
- 拓扑极表面积：20.2
- 重原子数量：11
- 确定原子立构中心数量：0
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 同位素原子计数：0
- 共价键单元数量：1
- CACTVS Substructure Key Fingerprint：AAADccBwIAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAwYAAAAAAAAADBUAAAGgAACAAADASAmAAwBsAAAgCAAiBCAAACAAAgIAAIiAAGCIgIJiKCERKAcAAkwBEImAeAwLAOgAABAAAYAAAAAAIAADAAAAAAAAAAAA==
1H NMR
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文献和实验1. 刘生 郑添妍 高晗 惠爱玲 张文成 张化伟 都标.不同提取方法对黄秋葵果胶含量和结构特性的影响[J].现代食品科技 2019 35(03):161-168.
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
MACSQuant Tyto 分选有效提高造血干细胞移植与基因修饰
。邓宏魁教授由此入选Nature 2019 年度影响世界的十大科学人物。 利用 CRISPR-Cas9 在造血干细胞和祖细胞（HSPCs）中编辑 CCR5 基因，并成功移植到一名同时患有 HIV 和急性淋巴白血病的27 岁男性患者。基因编辑后的造血干细胞移植治疗使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解，携带 CCR5 突变的供体细胞能够在受体体内长期存活已达 19 个月，初步探索了该方法的可行性和安全性。 一、造血干细胞(HSC)移植 造血
, Yakunin AF, van der Oost J,Koonin EV (2011) Evolution and classifi cationof the CRISPR-Cas systems. Nat Rev Microbiol9(6):467–477. doi: 10.1038/nrmicro2577 15. Bhaya D, Davison M, Barrangou R (2011) CRISPR-Cas systems in bacteria and archaea
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