1.5ml螺旋盖管带o型圈,外旋储存管|样品管

WB 或 IP 样品制备的技术指导

。如果用很小的探头（小于 3 mm），并把探头放于样品较深的位置，将导致超声破碎样本效果大打折扣。长时间的超声过程产生的热量会导致样品变性或者降解。为了阻止样本过热，超声过程中需要将样品管放在冰浴中，每次超声处理一段时间后需要在冰上暂停一段时间，用来减少热量的产生，每次超声的时间也可以优化。更多高级的超声仪可以设置时间、强度、暂停时间、重复超声次数等参数并储存为程序，以实现自动超声。CST 只用带探头的超声仪去准备样品，当处理 1 ml 的样品时，用 3 mm 的探头。我们一般推荐使用 35%-40

动植物样品的采集及DNA样品的提取

样品的提取 目前提取高分子量的DNA 的方法已有很多，我们在这一部分中除了介绍常规的DNA提取方法外，还将着重讨论由微量样品（如毛发）和陈旧古老样品提取DNA 的一些新方法。 2.l 提取动物总DNA 的常规方法 从动物组织中提取DNA 的常规步骤如下： （1）取动物组织100mg 左右于样品管中，用干净的剪刀将组织块剪碎。 （2）在样品管中加入如下试剂： 500μl STE 溶液 25 μl 蛋白酶 K（Proteinase K，10 mg/ml） 75μl 10% SDS

动植物样品的采集及DNA样品的提取

所用的注射器、试管等应用肝素包被（最好是锂盐），或者是用低温保存的肝素润湿。如果可能的话，所有溶液配制等操作均应在5℃条件下快速完成。对于较大体积的样品（＞5ml），最好将红细胞、白细胞、血浆分开。首先在1000r／min 离心10 分钟，快速吸取血浆，迅速分装冻存。然后吸出漂浮在红细胞表面的一层白细胞带，再用5～10 倍体积的PBS 将红细胞洗两次后离心，最后将片状沉淀物快速冻存。 白细胞层用ACK 溶解（0．15mol／dm３ 氯化铵、0．01mol／dm３ 碳酸氢钾、0．lmol／dm