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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 库存:
28
- 样本:
血清,血浆,尿液,组织等
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人
- 应用:
本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)的含量
- 检测方法:
酶联免疫方法/ELISA方法/夹心法
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 规格:
96T/48T
- 产品名称:人铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β) ELISA 试剂盒
- 产品编号:XY-ATP7β-H
- 产品规格:96T/48T
- 实验方法:双抗夹心法
- 检测范围:0.156-10ng/mL
- 最低检测限:0.056ng/mL
- 保质期:12个月
试剂盒组成
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
单道或多道微量加液器及吸头
稀释样品的EP管
蒸馏水或去离子水
吸水纸
盛放洗液的容器
试剂盒的储存及有效期
未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。
使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
注意
试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后 1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液: 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意:ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP,连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚
还有就是用Invitrogen公司的CFSE细胞增殖流式检测试剂盒也可,我觉得。 qing0831 可以用流式细胞术检测,我经常做这方面的实验,可以交流一下,手机:15921609870 QQ:57325595 bigbang_0_0 cologenic assay bigbang_0_0 cologenic assay nmmxq Brdu incorporation assay
【转帖】一种快速,灵敏的,经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
体系。然后就可以加入下一种dNTP。过程见图1 Pyrosequencing技术的原理: 随着以上过程的循环进行,互补DNA链合成,DNA序列由Pyrogram的信号峰确定。 商品化的Pyrosequncing试剂盒通过以下几点来保证反应的有效进行:底物浓度已最佳化,高质量的三磷酸腺苷双磷酸酶保证了所有的dNTP被降解,包括ATP和dATPαS;dNTP降解速率慢于掺入速率,有利于dNTP充分掺入;ATP合成速率快于ATP水解速率,使的ATP浓度和光产生正比于掺入
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