WS琼脂说明书

公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：WS琼脂说明书
英文名称：WS Salmonella Agar
产品规格：250g
用途:用于沙门氏菌的选择性分离。
成分(g/L)
月示蛋白胨 12.0
牛肉膏 3.0
氯化钠 5.0
乳糖 12.0
蔗糖 12.0
十二烷基硫酸钠 2.0
酸性复红 0.1
溴麝香草酚兰 0.064
硫代硫酸钠 6.8
柠檬酸铁铵 0.8
琼脂 12.0
pH值7.5 ± 0.1 25℃
用法
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天

特点：
（1）WS琼脂说明书MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒英文名称:sEPCRELISAKit应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）,产品规格:48T/96T。ACBD3RevertAid™ First Strand cDNA Synthesis Kit20 react小鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫试剂盒
ACACARevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit20 rxns小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)免疫试剂盒
ANT1+ANT2+ANT3+ANT4RevertAid™ First Strand cDNA Synthesis Kit100 react小鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒
ADAM12RevertAid™ H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit20 react小鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)RevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit20 rxns小鼠免疫球蛋白D(IgD)免疫试剂盒
AX2RRevertAid™ H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit100 react小鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒
AGERRevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit100 rxns小鼠轮状病毒(RV)抗原(Ag)免疫试剂盒
ADCK5Maxima® First Strand cDNA Synthesis Kit50 react小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)免疫试剂盒
WS琼脂说明书7-木糖苷儿茶酚HPLC≥98%ELISA Kit for Lymphocyte Function Associated Antigen 1 Alpha (LFA1a)
7-羟基豨莶醇HPLC≥98%ELISA Kit for Defensin Alpha 1, Neutrophil (DEFa1)
7-代-beta-谷甾醇HPLC≥98%ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
7-代扁柏脂素HPLC≥98%ELISA Kit for Lipocalin 1 (LCN1)
7-酸-5,7-二羟基双黄酯HPLC≥98%ELISA Kit for Cysteinyl Leukotriene Receptor 2 (CYSLTR2)
7-异烯基-gamma-花椒HPLC≥97%ELISA Kit for Toll Like Receptor 4 (TLR4)
8(14),15-异海松二烯-3,18-二醇HPLC≥98%ELISA Kit for Aspartate Aminotransferase (AST)
8-羟基-4-荜澄茄烯-3-HPLC≥98%ELISA Kit for Aspartate Aminotransferase (AST)铁化Potassium Ferrocyanide室温保存500g
填入法DNA末端标记试剂盒CFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次
填入法DNA末端标记试剂盒BFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次
填入法DNA末端标记试剂盒AFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次
甜菜盐酸盐Betaine Hydrochloride室温保存100g
甜菜溶液，5M，PCR级Betaine Solution, PCR Grade4℃保存1.5mL
甜菜Betaine4℃保存10g
天然蛋白ANative Protein A-20℃保存1mg
天门冬酰酶L-Asparaginase4℃保存250U
天狼猩红Sirius Rosa BB室温保存5g  
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。