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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
中文名称：甘露醇卵黄培养基基础规格
英文名称：Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base
产品规格：250g
用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。
用法
称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15 分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）甘露醇卵黄培养基基础规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
小鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒英文名称:IL-7ELISAkit应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）,产品规格:48T/96T。ASNA1FastDigest® ClaI (Bsu15I)50 react小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒
ATE1FastDigest® ClaI (Bsu15I)100 react小鼠血管紧张素转化酶(ACE)免疫试剂盒
ATXN7L1FastDigest® HaeIII (BsuRI)400 react小鼠血管紧张素原(aGT)免疫试剂盒
AUTS2FastDigest® BsrFI (Cfr10I)50 react小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒
ATX2FastDigest® Sau96I (Cfr13I)100 react小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫试剂盒
ARSHFastDigest® Csp6I100 react小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)免疫试剂盒
ACF1FastDigest® DraI200 react小鼠血管活性肠肽(VIP)免疫试剂盒
Apo-1FastDigest® EarI (Eam1104I)50 react小鼠雄烯二酮(ASD)免疫试剂盒
甘露醇卵黄培养基基础规格细胞松驰素DHPLC≥98%ELISA Kit for Granzyme B (GZMB)
细叶桉萜酯 AHPLC≥98%ELISA Kit for Granzyme B (GZMB)
仙鹤草内酯HPLC≥98%ELISA Kit for Myeloperoxidase (MPO)
仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖甙HPLC≥98%ELISA Kit for Myeloperoxidase (MPO)
腺华素HPLC≥98%ELISA Kit for Myeloperoxidase (MPO)
橙素，树素HPLC≥98%ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)
小构树醇 BHPLC≥98%ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)
小叶九里内酯HPLC≥98%ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)一站式His标记蛋白质微量纯化套装(超声破碎细胞)One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack介质请于20%醇中4℃保存，PMSF于-20℃保存，其余试剂4℃放置20次
一站式GST标记蛋白质微量纯化套装（酶溶破细胞）One-Stop GST-Tagged Protein Miniprep Pack介质需4℃保存，溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存20次
一站式GST标记蛋白质微量纯化套装(超声破碎细胞)One-Stop GST-Tagged Protein Miniprep Pack介质需4℃保存，溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存20次
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装One-Stop DNA Urea-PAGE Pack4℃保存30次
一站式DNA非变性PAGE电泳套装One-Stop DNA Native PAGE Pack常温30次
一站式CTAB-PAGE电泳套装30次
一站式Blue Native PAGE电泳套装30次
一化氮检测试剂盒（硝酸还原酶法）Oxidative Stress Detection Kit常温保存25 T
一化氮检测试剂盒（化学法）Oxidative Stress Detection Kit常温保存100 T
一化氮合成酶测试盒Oxidative Stress Detection Kit常温保存24 T
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
规格 Package 念珠菌显色培养基 Chromogenic Candida Agar 用于念珠菌的分离和初步鉴别。 (2010、2015版中国药典) CRM010 1000ml配制用量（干粉） CRM010P1 90mm×20个 （平板培养基
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