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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
7.5% Sodium Bicarbonate Solutioin
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ml
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
中文名称:7.5% NaHCO3溶液
英文名称:7.5% Sodium Bicarbonate Solutioin
产品规格:100ml
本品用水配制,已经过过滤除菌,可以直接用于细胞培养或其他常规用途。
注意事项:在使用7.5% NaHCO3溶液的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
特点:(1)7.5% NaHCO3溶液MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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检查用98%anti-cytochrome P450c21/21-hydroxylase你
英文名称:GPR56锌指蛋白350/腺癌易感基因1结合蛋白抗体
英文名称:Gbx2锌指蛋白263抗体
英文名称:Glyt1锌指蛋白195抗体
英文名称:Gsh1锌指蛋白266抗体
英文名称:GYPB锌指蛋白786抗体
英文名称:GluR1锌指蛋白772抗体
英文名称:OR10A5锌指蛋白740抗体马来酸氨氯地平Anti-MHCclassIantibody[OX18]
马来酸桂哌齐特Anti-MHCclassIantibody[OX18]
马来酸噻吗洛尔Anti-IL-2Receptoralphaantibody[OX39]
吗多明Anti-IL-2Receptoralphaantibody[OX39]
美托拉宗Anti-CD4antibody[W3/25]
莫索尼定Anti-CD4antibody[W3/25]
那屈肝素钙Anti-LDopaantibody
奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔Anti-Dopamineantibody
萘哌地尔Anti-Cdk2antibody[AN4.3]
尼可地尔Anti-MetabotropicGlutamateReceptor2+3antibody
尼莫地平Anti-GABAantibody
尼群地平Anti-Serotoninantibody
尼索地平Anti-Histamineantibody
培哚普利Anti-Phenylalanineantibody
匹伐他汀钙Anti-betaAlanineantibody
7.5% NaHCO3溶液去胆酸进口/国产PTRF RNA聚合酶1和转录释放因子抗体含量:Deoxycholic acid
芝进口/国产FKSG14/Centromere protein K 着丝粒蛋白K含量:Sesamin
芝林进口/国产FNDC1 Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1含量:Sesamolin
左旋多巴进口/国产MX2/MXB 干扰诱导GTP结合蛋白MX2抗体含量:Levodopa
紫杉醇进口/国产APLP2 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体含量:Paclitaxel
栀子苷进口/国产ZNF804A 锌指蛋白804A抗体含量:Geniposide
大麦芽进口/国产SENP5 泛相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体含量:Hordenine96%20mgIAPP ELISA Kit
英文名称:DTX2三酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体
英文名称:EYA3神经突触相关蛋白SLITRK2抗体
英文名称:Prickle神经突触相关蛋白SLITRK3抗体
英文名称:eEF1A2神经突触相关蛋白SLITRK4抗体
英文名称:EEF1D神经突触相关蛋白SLITRK5抗体
英文名称:EEF1G神经突触相关蛋白SLITRK6抗体
英文名称:Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58)锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
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文献和实验NaHCO3 浓度的 Earle's 平衡盐溶液,并且由培养箱维持 5~10% CO2。通常,1.2~2.2g/L NaHCO3 配合 5% CO2,3.7 g/L NaHCO3 配合 10% CO2。精确的计量因培养基配方而不同。除了 Leibovitz's L-15 (ATCC No.30-2008),ATCC 所有培养基都要匹配 5% CO2。绝大多数 ATCC 培养基含 1.5g/L NaHCO3 以及额外的丙酮酸钠。而 Gibco Hyclone 很多品牌的培养基里都含有 3.7 g/L
减少化学污染对于自己用粉末配制培养液的实验室来说,配制培养液要使用重蒸馏水,以减少带入化学污染的机会。如果要添加NaHCO3,要选用纯度高的NaHCO3,最好是经过细胞培养测试的。另外尽量使用一次性的细胞培养器皿。由于标准厂家一次性细胞培养器皿的生产环境比较严格,得到的产品洁净度很高,从而减少了由细胞培养器皿带入污染的机会。减少生物污染由于一般的污染发生在细胞培养的操作过程中,所以良好的细胞培养操作环境和操作习惯是减少生物污染的关键。要用一个专门的房间用于细胞培养,注意保持房间的清洁。要有一个
提供溶液和样品的制冷控制等。 第五,应考虑售后服务。分析过程中遇到困难是在所难免,厂家必须能够快速响应、尽快解决问题。另外,常用备件的价格也是一个重要因素,因为用户在购买前一般难以注意到售后的问题,而很多厂家也没有公示自己的常用备件价格,这就为将来的使用埋下了隐患,事实上,也的确有很多仪器(尤其是进口仪器)在出现一些看似微小的故障之后,就因为维修费用太高而被“束之高阁”。
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