葡萄糖肉浸液肉汤价格

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中文名称：葡萄糖肉浸液肉汤价格
英文名称：Dextrose Meat Infusion Broth
产品规格：250g
用途:用于溶血性链球菌的增菌培养。
成分(g/L)
牛肉粉 3.0
氯化钠 5.0
蛋白胨 10.0
磷酸氢二钾 2.0
葡萄糖 10.0
pH值7.5 ± 0.1 25℃
用法
称取本品30.0g,煮沸溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天

特点：
（1）葡萄糖肉浸液肉汤价格MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
Levofloxacin 左沙星Bartonella spp.巴尔通体通用PCR试剂盒
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Ciprofloxacin 环沙星Bartonella vinsonii文氏巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒人花生四烯脂加酶3(ALOXE3)酶联免疫吸附测定试剂盒g
1637736高端化学试钙蛋白酶12(CAPN12)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
4差向四环 质量国进口 4EpiTetracycline KM3, 人多发性骨髓瘤细胞
人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)酶联免疫吸附测定试剂盒g
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黄芩苷 质量HPLC≥80%，BR Baicalin 平菇 Pleurotus sp.三宝垄根 Rhizopus semaranzensis
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葡萄糖肉浸液肉汤价格022502Sp人肺癌细胞真皮微血管内皮细胞
225人肺癌细胞真皮淋巴上皮细胞
114人肺癌细胞胎儿表皮角化细胞
022511Scac人小细胞肺癌细胞新生儿表皮角化细胞
PAXC002人源胰腺癌细胞成人表皮角化细胞
PAXC003人源胰腺癌细胞胎儿真皮成纤维细胞C1orf96英文名称：C22orf15 人抗网硬蛋白抗体(ARA)免疫试剂盒
C1orf41英文名称：C22orf13人抗外切酶体复合物成分RRP45(EXOSC9)抗体免疫试剂盒
C1orf144英文名称：C22orf26人抗外切酶体成分10(EXOSC10)抗体免疫试剂盒
C4orf3英文名称：C2b人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)免疫试剂盒
Cathepsin S英文名称：C2orf16人抗脱核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)免疫试剂盒
Cell death inducing protein英文名称：C2orf27 人抗突触前膜抗体(PsmAb)免疫试剂盒
Cipar1英文名称：phospho-delta 1 Catenin (Ser268)人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(anti-MCV Ab)免疫试剂盒
phospho-cardiac Troponin I (Thr143)英文名称：phospho-delta 1 Catenin (Thr310)人抗透明带抗体(aZP)免疫试剂盒  
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。