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- 2025年07月11日
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36
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：叠氮葡萄糖肉汤规格
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于链球菌增菌培养。
产品用法：称取本品35.6g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装16mm*160mm试管，每管10ml，121℃高压灭菌15min，备用。
注：制备双料培养基时，称取本品71.2g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装18mm*180mm试管，每管10ml，121℃高压灭菌15min，备用。
特点：（1）叠氮葡萄糖肉汤规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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叠氮葡萄糖肉汤规格TJ905人胶质瘤细胞半胱酸蛋白酶蛋白12抗体
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SKMES1人肺鳞癌细胞白介素1β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒英文名称:D1RELISAKit应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）,产品规格:48T/96T。
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文献和实验% 葡萄糖溶液 成分：葡萄糖 200 g 加蒸馏水至 1000 mL 配制：加少量蒸馏水加温溶解葡萄糖，再加蒸馏水至 1000 mL。于 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.5 底层琼脂培养基 成分：琼脂粉 7.5 g 蒸馏水 480 mL V-B培养基E 10 mL 20%葡萄糖溶液 10 mL 配制：首先将前两种成分于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min后，再加
体污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
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