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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Sorbitol Maconkey Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）说明书
英文名称：Sorbitol Maconkey Agar Base
产品规格：250g
用途
用于大肠杆菌O157的选择性分离培养。
成分（g/L）
蛋白胨 17.0g
多价蛋白胨 3.0g
山梨醇 10.0g
牛胆盐 1.5g
氯化钠 5.0g
中性红 0.03g
结晶紫 0.001g
琼脂 13.5g
PH值 7.1±0.2
用 法
称取本品50克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌20分钟，冷至45-50℃加入无菌亚碲酸钾0.5mg，噻孢霉素0.01mg（或加入一支山梨醇麦康凯琼脂添加剂），混匀，倾入无菌平皿，备用。
特点：（1）山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）说明书MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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含量测定98%100片/盒 HABP2 ELISA Kit
20311-51-710X Buffer SduI, Ppu21I1 ml猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ)免疫试剂盒
19121-58-5 10X Buffer SdaI1 ml猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ)免疫试剂盒
1818-71-910X Buffer Eam1105I1 ml猪主要急性期蛋白(MAP)免疫试剂盒
474-07-710X Buffer Ecl136II, PacI, SacI1 ml猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒
126-19-210X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI1 ml猪中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)免疫试剂盒
26091-79-210X Buffer TaqI1 ml猪脂联素受体2(ADIPOR2)免疫试剂盒
19573-01-410X Buffer KpnI1 ml猪脂联素受体1(ADIPOR1)免疫试剂盒
33570-04-6Buffer Set for Restriction Enzymes5x1 ml猪脂联素(ADP)免疫试剂盒PDGF-B英文名称：CCL3二嘧酶相关蛋白2体
PDGFRA英文名称：muscarinic Acetylcholine Receptor 1细胞色P450ⅡE1体
PDGF Receptor beta英文名称：MAG趋化因子受体1体
PDK4英文名称：MEK1 + MEK2化原癌因c-Raf体
PEDF英文名称：MEK2化致癌因C-Myc体
PEG10英文名称：MatriptaseCD33体
PEPT1英文名称：MBP化原癌因c-kit体
SLC15A2英文名称：MelanA化原癌因c-Jun体
山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）说明书Orexin B英文名称：MYH9烟型酰胆受体α7体
ODC英文名称：MLLT11离子通道调节蛋白1A体
O-GlcNAc transferase英文名称：MX2粘蛋白-1/上皮膜原体
OLIG1英文名称：BA46CWF19L1蛋白体
SLC22A6英文名称：Metal ion transporter心动加速蛋白多肽体
OAT-3英文名称：Midnolin通道相互作用蛋白3体
Oxytocin R英文名称：MYH7B12号染色体开放阅读框29体
OCLN英文名称：MYOM112号染色体开放阅读框49体含量测定丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％20mgangiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit
英文名称：FNIP1肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体
英文名称：FHL2肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体
英文名称：FADS1肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体
英文名称：FABP6酸化血管生成素受体2抗体
英文名称：FABP4转化生长因子β活化激酶1
英文名称：FAR2酸化转化生长因子β活化激酶1
英文名称：FXR2酸化转化生长因子β活化激酶1
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文献和实验和88ml 无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine （葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸） 在RD培养基配制的第三步中，在加入10ml的100*H母液，同时无菌水的体积减少至78ml即可，其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml，高压灭菌；冷却后于60℃水浴； 2.参照RD
琼脂 粉定容至700ml，高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2. 参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4，将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤1的山梨醇/琼脂 液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇
森氏菌专用)成分:磷酸氢二钠(Na2HPO4 8.23g磷酸二氢钠(NaH2PO4•H2O) 1.2g氯化钠(NaCl) 5.0g三号胆盐 1.5g山梨醇 20g制法:将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中，再加入三号胆盐及山梨醇，溶解后校正pH为7.6，分装试管，于121℃高压灭菌15min，备用。 69 CIN-1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4•7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±
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