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- AAT Bioquest
- 美国
- 11003
- 2025年09月30日
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西安百萤生物科技有限公司
即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测
| 货号 | 11003 | 存储条件 | r/l |
| 规格 | 1 L | ||
| Ex (nm) | 650 | Em (nm) | |
| 分子量 | 240.34 | 溶剂 | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂，辣根过氧化物酶（HRP）和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化，将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。 ReadiUse TMB底物溶液是TMB底物与过氧化氢的预混溶液。 它在与HRP或HRP缀合物相互作用时产生蓝色产物而不添加过氧化氢。 可溶性蓝色产物可在650nm下定量。 使用终止溶液可以将灵敏度提高2-4倍，并且可以在450nm处读取所得的黄色溶液。 ReadiUse TMB底物解决方案提供了一种方便且超灵敏的定量底物系统。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测。
产品说明书
样品实验方案
1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。2.每孔加入100μLReadiUse TMB溶液。
3.将板在室温下孵育15-30分钟或直至产生所需的颜色。注意：孵育时间取决于测定条件。
4.用ELISA酶标仪测量650 nm处的吸光度信号。注意：如果需要，可以通过向每个孔中加入等体积的2M硫酸来终止反应。停止反应应在450 nm处读取。
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文献和实验。 叠氮化钠会干扰氨基参与的任何偶联，应在偶联进行前除去。偶联后，抗体可保存于叠氮化钠中，除此以外，0.01% 硫汞撒（硫柳汞）不含伯胺，也是可接受的替代物。 叠氮化钠可通过透析或凝胶过滤从抗体溶液中除去。IgG 的分子量为 150,000 道尔顿（IgM 为约 600,000）；叠氮化钠的分子量为 65 道尔顿。截留分子量为 14,000 道尔顿的微透析装置可保留抗体同时使叠氮化物向外扩散。在保持于 4℃ 的磁性搅拌器上的烧杯中，每毫升抗体使用至少一升冷 PBS
液中，有制成易保存的浓缩液，使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2的应用液,只需加入OPD后即可作为底物应用液。 TMB经HRP作用后共产物显蓝色，目视对比鲜明。TMB性质较稳定，可配成溶液试剂，只需与H2O2溶液混和即成应用液，可直接作底物使用。另外，TMB又有无致癌性等优点，因此在ELISA中应用日趋广泛。酶反应用HCL或H2SO4终止后，TMB产物由蓝色呈黄色，可在比色计中定量，最适吸收波长为405nm。 ABTS虽不如OPD
的探针比32P标记的探针要稳定，可以在半年内多次重复使用。 对于Southern、Northern和多组织Northern预制杂交膜（MTN）、多组织表达矩阵（MTE）等以尼龙膜为基质的杂交、印迹反应，可以选用SpotLight随机引物标记试剂盒进行标记，和同位素标记一样简单，但却更加安全、容易处理，而且生物素标记的探针稳定时间更长。 配套通用的杂交检测试剂盒里提供特殊配方的SpotHyb杂交液，能有效降低背景，减少非特异杂交，提高灵敏度。HRP偶联的Streptavidin能高效专一地结合
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