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上海觅拓生物科技有限公司
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25个/盒
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文献和实验- 2 mM 2 mM 2 mM 2 mM NEAA(without RA) 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% - 1% 1% 1% 1% RA - - - - 0.1 μM 0.1 μM 0.1 μM 0.1 μM 0.1 μM 0.1 μM - - 0.1 μM - Y-27632 - - 10μM
Y27632 - - 10μM - DMSO - - - 10% 组织处理 1、将取样培养基中的组织转移到培养皿中,用 PBS 多次冲洗至液体变澄清。然后用无菌手术刀剔除脂肪及坏死组织。 2、将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 3、将所有剩余的组织碎片收集到 30 ml 锥形管中,加入 8 ml 解离培养基,并在 37°C条件下解离 1-2h。每隔 20min,利用移液器机械吹打
设备与材料1. GDS-80 基因枪配口径 4.5 mm的枪管,压力调节器和软管(WGB09O001)(Wealtec) 2. 无菌操作台 3. 3 cm目标间隔件(Wealtec) 4. 纯度 99.999%氦气 5. 样本:玉米胚芽(Zea mays L. embryo.) 实验步骤 1. 调整 GDS-80基因枪输出压力设置,并在实验前按说明书中指示调节设定,确保轰击喷射均匀。注意,调节均匀喷射条件之后,需使用 70%乙醇清洗加样套管及枪管。
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