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- 2025年07月13日
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58
- 英文名：
详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
室温保存
- 规格：
100ml|500ml
| 产品名称 | 悬浮培养基(SM,2%)说明书 |
| 英文名称 | 详见说明书 |
| 货号 | EYJ6892 |
英文名称：
产品规格：100ml|500ml
悬浮培养基主要用于λ噬菌体原种的保存和稀释，是分子生物学常规试剂。悬浮培养基（SM,2%）主要由氯化钠、Tris-HCl、明胶等组成，经15psi高压灭菌20min。
注意事项：
1．注意无菌操作，尽量避免污染。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：室温保存，有效期6个月。
培养基的保存时需注意：
悬浮培养基(SM,2%)说明书培养基应存放于冷暗处，建议存放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的平板培养基不宜超过3天。产品仅限于科研每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。
培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
按培养基组成物质的化学成分区分
根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。产品仅限于科研合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
含量测定97%1组vitamin B3,VB3 ELISA kit
英文名称：Guanylin转录因子Sox3抗体
英文名称：GSK3B interacting protein神经内分泌颗粒蛋白5抗体
英文名称：GOLGA6突触结合蛋白11抗体
英文名称：GM130溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体
英文名称：GMRP1电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体
英文名称：GPR64胞吐分泌蛋白Sec6抗体
英文名称：GABARAPL1神经突触素13抗体NLG1英文名称：GPR24透明质介导细胞游走受体体
NUAK2英文名称：MAPK organizer 12号染色体开放阅读框24体
Newcastle disease virus英文名称：MEIS12号染色体开放阅读框60体
NXPH1英文名称：MAOA化周期依赖性激酶7体
NENF英文名称：MSX1化周期依赖性激酶9体
Proprotein Convertase 2英文名称：42069化细胞周期检测点激酶1体
NPW/Neuropeptide W英文名称：MMP19化细胞周期检测点激酶1体
NPY5R英文名称：MIG7化抑癌因p16体
悬浮培养基(SM,2%)说明书NAP1L2英文名称：MRPS4CD5体
NARF英文名称：MUPP1补体C4BPA蛋白体
NIMP英文名称：MTMR144号染色体开放阅读框29体
NLGN4X英文名称：Microcephalin 1/BRIT14号染色体开放阅读框21体
NLGN4Y英文名称：Miz1/ZNF60C型凝集结构域家族4成员C体
NLGN2英文名称：MYO6CD226体
NIPAL3英文名称：MusclinCD26体
NTN3英文名称：MGLUR3免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a体含量测定97%20mgα-subunits of hemoglobin,HB-α ELISA Kit
英文名称：ERK4细胞粘附分子1抗体
英文名称：Ezrin跨膜蛋白16A/钙激活离子通道抗体
英文名称：ELK1肿瘤坏死因子-α抗体
英文名称：ET-1(2C4)肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
英文名称：EV71 polyprotein VP1味觉2型受体蛋白家族49抗体
英文名称：E.coli O139早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体
英文名称：EGF特异激酶底物蛋白抗体
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悬浮细胞如何转染？DXY721认为：悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
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