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60
- 英文名:
CellStore Freezing
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
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低温冷藏
中文名称:哺乳动物细胞冻存液价格
英文名称:CellStore Freezing
产品规格:5×10ml|100ml
本品以DMEM为母液,不含牛血清或其他蛋白成分。具有高效、低毒、无外源因子和易于使用等优点,推荐用于常规哺乳动物细胞的冷冻保存。
本产品主要具有以下特点:
1)其化学组成明确,以DMEM为母液,不含牛血清或其他蛋白成分。
2)不含牛血清或其他蛋白成分,不引入造成细胞种子污染的外源因子,如各种牛源病毒和支原体等。
3)不含牛血清或其他蛋白成分,同样适用于无血清培养的细胞冻存。
4)不含牛血清或其他蛋白成分,非常适合用于冻存那些在使用常规含牛血清冻存液过程中容易聚团的细胞,如各种293细胞等。
5)独特的细胞保护配方,在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱,无需繁琐的程序降温操作。
6)包装设计为10ml×5,无需再次分装,而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。
7)经过Hela、RD、HEK-293、293T、SP2/0、K562 和P815等多种细胞的测试,复苏后细胞存活率均高于用常规含牛血清冻存液。
使用方法
1. 用37℃水浴解冻细胞冻存液,并上下振荡数次混匀。
【注】:为了尽量减少污染,未使用完的细胞冻存液最好冻回-20℃,反复冻融不影响使用效果。
2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞,并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。
【注】:悬浮细胞无需消化但仍需要细胞计数,不易消化成单细胞的各种293细胞等最好使用含有EDTA的胰酶进行消化。
3. 低速离心沉淀细胞,弃去上清。
【注】:通常2000~3000rpm离心5~10min即可。
4. 用适量细胞冻存液重悬细胞。
【注】:细胞浓度可根据情况调整为1~5×106/ml,通常为3×106/ml左右。
5. 按每管1ml分装到细胞冻存管中。
6. 直接放入-70℃冰箱中冻存。
【注】:无需程序降温盒或从4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁琐程序降温。
7. 24h后转入液氮中冻存。
【注】:对于不同细胞,使用本细胞冻存液也可在-70℃冰箱中保存数周甚至数月,但建议最好尽快转入液氮中保存。
8. 复苏方法同常规细胞冻存液。
【注】:对于大多数对DMSO不敏感的细胞,复苏时甚至传代前无需去除细胞冻存液,实际上本细胞冻存液中某些成分具有一定的促细胞生长特性。
【实验方法】
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
特点:
(1)哺乳动物细胞冻存液价格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
98%20mgTNFRSF18 ELISA KIT
英文名称:DENND1B抵抗素抗体
英文名称:DEPTORRas特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
英文名称:DIAPH1核糖体S6激酶RSK2抗体
英文名称:DHRS9受体激活蛋白激酶C1抗体
英文名称:DHRS13孤儿核受体抗体
英文名称:DHRS7环指蛋白17抗体
英文名称:DHRSX呼吸道合胞病毒抗体AvianLeukosisVirus-p27antigenAnti-MMP7antibody
AvianInfluenzaANucleoproteinAgCaptureAnti-DC-SIGNantibody
AstrovirusAg(stool)ElisaAnti-DC-SIGNantibody
AspergillusfumigatusIgMGoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L
AspergillusfumigatusIgGGoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(FITC)
AspergillusfumigatusIgAGoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(TRITC)
ASOLatexAgglutinationTest(slides)(min.orderEU400)GoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(TexasRed®)
ASGPR-Anti-ASGPRElisaGoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(Biotin)
ASCAIgAElisaRabbitAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(HRP)
ASCAcombiElisaGoatAnti-ArmenianhamsterIgGH&L(AlkalinePhosphatase)
ASCAIgG,ElisaRabbitF(ab')2Anti-GoatIgGH&Lpreadsorbed
APOA(Apolipoprotein)RabbitF(ab')2Anti-GoatIgGH&L(TRITC)preadsorbed
Apelin-CTerminus(human/mouse/rat)ElisaRabbitF(ab')2Anti-GoatIgG-H&L(Biotin),pre-adsorbed
Anti-IntrinsicFactorElisaRabbitF(ab')2Anti-GoatIgG-H&L(HRP),pre-adsorbed
ANP,alpha-(human)(AtrialNatriureticPolypeptide)RabbitF(ab')2Anti-GoatIgG-H&L(AP),pre-adsorbed
哺乳动物细胞冻存液价格大黄酸进口/国产TMEM173 跨膜蛋白173抗体含量:Rhein
大黄进口/国产TMEM147 跨膜蛋白147抗体含量:Emodin
大黄进口/国产PANK1 泛酸激酶1抗体含量:Physcion
大黄酚进口/国产PANK2 泛酸激酶2抗体含量:Chrysophanol
芦荟大黄进口/国产PANK3 泛酸激酶3抗体含量:Aloeemodin
杨梅进口/国产PANK4 泛酸激酶4抗体含量:Myricetin
二杨梅进口/国产CPXM 羧肽酶X(M14家族1)抗体含量:Dihydromyricetin钙荧光探针Rhod-2, AM 20mg
ICAM1英文名称:ACE兔补体蛋白3(C3)免疫试剂盒
CD105英文名称:ACE2兔二(MDA)免疫试剂盒
CNTN5英文名称:Acinus兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)免疫试剂盒
COUP-TF1英文名称:Ack1兔白介素7(IL7)免疫试剂盒
CELSR3英文名称:ACTH (1-39)兔白介素-5(IL-5)免疫试剂盒
CD66a英文名称:ACTH (18-39)兔白介素17(IL-17)免疫试剂盒
C19orf75英文名称:ACTH (7-23)兔白介素12(IL-12/P70)免疫试剂盒
Cryptochrome 1英文名称:ADNP兔白蛋白(Albumin)免疫试剂盒
【操作步骤】
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每一天都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种质资源,实验人员往往将细胞用特殊配置的细胞冻存液保存于-196℃ 的液氮,使得细胞暂时脱离生长状态,等到实验需要的时候再从液氮中取出复苏应用。在这一看似神奇的生命存储过程中,我们不禁要问,这是如何实现的呢? 其实,细胞冻存和复苏的教科书和实验手册上面都有。小编不想再重复了。这里,我要谈谈应该注意的一些事项和技巧,大部分都是血泪教训
流式课堂 | 裂红 or 分离液?外周血不同制备方法应用场景
、粒细胞等),需要裂解红细胞;倘若检测的是红细胞,不需要裂解红细胞; ⊙ 如果后续样本不用于流式分析,而是需要培养或者冻存复苏,使用裂红后培养的细胞,活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异,借助细胞分离液和离心操作,对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净,有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂,需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核
运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 四、细细胞接收后的处理 1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。 2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4 或 5X 物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在 10X 和 20×物镜下,同时给刚收到
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