- ￥100 - 3000
- 仕诺达
- SND-038
- 安徽
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
10-Hydroxycamptothecin
- CAS号：
19685-09-7
- 保质期：
详见产品说明
- 供应商：
仕诺达生物
- 保存条件：
-20度
- 规格：
20mg，分析标准品,HPLC≥98%（多种规格可选）/100mg，超纯≥99%/1g；高纯，99%/25g；高纯， 99%
| 规格： | 20mg，分析标准品,HPLC≥98%（多种规格可选） | 产品价格： | ￥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg，超纯≥99% | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 1g；高纯，99% | 产品价格： | ￥400.0 |
| 规格： | 25g；高纯， 99% | 产品价格： | ￥3000.0 |
| 中文名 | (S)-10-羟基喜树碱 |
| 英文名 | (s)-10-hydroxycamptothecin |
| 别名 | 羟基喜树碱 10-羟基喜树碱 (S)-10-羟基喜树碱 (20S)-10-羟基喜树碱 10-(±)羟基喜树碱标准品 |
| 英文别名 | 160177 10-HCPT Hydroxycamptothecin Hydroxy Camptothecine Hydroxy camptothecine 10-Hydroxycamp-totecin 10-hydroxycamptothecin 10hydroxy camptothecin 10-hydroxy camptothecin 7ETHYHYDROXYCAMPTOTHECIN 7-ethy hydroxycamptothecin (s)-10-hydroxycamptothecin 10-HYDROXYCAMPTOTHECIN ACETATE 7-ETHYL-10-HYDROXY CAMPTHOTECIN 77-Ethyl-10-hydroxy campthotecin 10-HYDROXYCAMPTOTHECIN ACETATE SALT (20S)- 7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin |
| CAS | 64439-81-2 19685-09-7 |
| EINECS | 613-598-9 |
| 化学式 | C20H16N2O5 |
| 分子量 | 364.35 |
| InChI | InChI=1/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3/t20-/m0/s1 |
| InChIKey | LCZZWLIDINBPRC-FQEVSTJZSA-N |
| 密度 | 1.60 |
| 熔点 | 230-237°C |
| 沸点 | 820.7±65.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 450.1°C |
| 蒸汽压 | 1.67E-28mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 不溶于水，溶于稀碱溶液，难溶于甲醇、氯仿、酮，微溶于甲醇-氯仿混合溶剂。 |
| 折射率 | 1.776 |
| 酸度系数 | 8.93±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 淡黄色粉末 |
| 物化性质 | Appearance: Yellow crystal melting point: 268 ℃~270 ℃ |
| MDL号 | MFCD02093100 |
| 体外研究 | (±)-10-Hydroxycamptothecin (10-OH-camptothecin) is an inhibitor of topo I. (±)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT, 5-20 nM) markedly inhibits the proliferation of Colo 205 cells in a dose-dependent manner. (±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) arrests Colo 205 cells in the G2 phase of the cell cycle and triggers apoptosis through a caspase-3-dependent pathway. (±)-10-Hydroxycamptothecin (HPT, 0.01-10 μg/mL) causes cell shrinage, nuclear fragmentation and condensed chromosomes and induces apoptosis of human urinary bladder cancer cell line (T24). |
| 体内研究 | (±)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT, 2.5-7.5 mg/kg/2 days, p.o.) significantly suppresss tumor growth in mouse xenografts. (±)-10-Hydroxycamptothecin (1-7.5 mg/kg, p.o., once per 2 or 4 days) causes no obvious acute toxicity in nude mice. |
计算化学数据:
- 分子量：364.35100g/mol
- 化合物是否规范：True
- 疏水参数计算参考值（XLogP3-AA）：0.6
- 准确质量：364.10592162
- 同位素质量：364.10592162
- 复杂度：774
- 可旋转化学键数量：1
- 氢键供体数量：2
- 氢键受体计数：6
- 拓扑极表面积：100
- 重原子数量：27
- 确定原子立构中心数量：1
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 同位素原子计数：0
- 共价键单元数量：1
- CACTVS Substructure Key Fingerprint：AAADceB7OAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAWAAAAA8QIEAAAAAAFix8AAAHgAACAAADEzhngYyzvMIFgCoAyXyXAKCgCAhIiAImCF+bNgJZvbC8ZOWcAhm5hHL+QewwPAOAEABAAACAAAAgAIAAAQAAAAAAAAAAA==
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文献和实验1. 邢志华, 方桂珍. 离子交联法制备叶酸-壳聚糖微球工艺研究[J]. 黑龙江医药, 2011, 24(6):915-917.
2. 邢志华, 方桂珍, 苏玲,等. 羟基喜树碱叶酸-壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究[J]. 功能材料, 2012, 43(B11):322-325.
3. 邢志华. 载羟基喜树碱叶酸-壳聚糖微球制备及其缓释性[J]. 哈尔滨商业大学学报(自然科学版), 2012, 28(4):389-392.
4. 刘伟芬 和云林 尹丽 等. HPLC-荧光法测定血样和组织样品中羟基喜树碱的研究[J]. 河南大学学报（医学版） 2018 037(003):159-162 165.
5. 杨建航,赵修华.胶束介导联合超声—微波辅助法提取喜树叶中喜树碱及羟基喜树碱[J].植物研究,2020,40(06):951-960.
6. [IF=2.233] Yuanzhang Zhu et al."Chelerythrine inhibits human hepatocellular carcinoma metastasis in vitro."Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2017 Oct 31
7. [IF=5.875] Lanlan Zong et al."A novel GSH-triggered polymeric nanomicelles for reversing MDR and enhancing antitumor efficiency of hydroxycamptothecin."Int J Pharmaceut. 2021 May;600:120528
8. [IF=3] Qu Lala et al."Phenotypic assessment and ligand screening of ETA/ETB receptors with label-free dynamic mass redistribution assay."N-S Arch Pharmacol. 2020 Jun;393(6):937-950
9. [IF=3.846] Shichao Wu et al."Methotrexate and 10-hydroxycamptothecine loaded pullulan nanoparticles with the targeting property for efficient cancer therapy."MATERIALS TECHNOLOGY
