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IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)
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IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)
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艾美捷
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IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)
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3400/200 次反应
产品名称:IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)-IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)
产品货号:IC002-E
产品规格:3400/200 次反应
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产品描述:包含靶点 PCR 试剂盒 (IC004)及 T7 核酸内切酶 I 检测试剂盒(IC006)
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关键词:生化试剂,IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应)/IndelCheck CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系 (200 个反应),待更新
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文献和实验【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来,基因重组的技术层出不穷,包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节,这里不做展开介绍,主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中,如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 一. 混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时后取转染后细胞的pool
-homologousendjoining,NHEJ)2 种修复途径 (图 1)。当存在同源序列供体 DNA 时,以 HDR 方式的修复能够产生精确的定点替换或插入;而没有供体 DNA 时,细胞则通过 NHEJ 途径修复。因 NHEJ 方式的修复往往不够精确,在 DNA 链断裂位置常会产生少量核酸碱基的插入或缺失 (insertion-deletion,InDel),从而导致基因突变。SSNs 自 2002 年出现以后,就掀起了一股席卷全球的基因组定点编辑研究热潮。尤其是 2010 年出现 TALENs 和 2013 年出现
157(6) (2014) 1262-1278. [5] K.H. Siu, W. Chen, Riboregulated toehold-gated gRNA for programmable CRISPR-Cas9 function, Nat Chem Biol 15(3) (2019) 217-220. [6] X.W. Wang, L.F. Hu, J. Hao, L.Q. Liao, Y.T. Chiu, M. Shi, Y. Wang, A microRNA-inducible
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