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详见说明书
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上海一研
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低温冷藏
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10ml*20支
中文名称:单料缓冲蛋白胨水管价格
英文名称:
产品规格:10ml*20支
用于微生物培养
【实验方法】
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
特点:
(1)单料缓冲蛋白胨水管价格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
KRG2/DDX11角质细胞生长因子调节蛋白2抗体Anti-PELOantibody
KRCC1含赖氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体Anti-RPA32/RPA2antibody
KRAS原癌基因K-ras抗体Anti-ORC6Lantibody
KNTC1/Kinetochore着丝点关联蛋白1抗体Anti-NCMantibody
KNL2/C14orf10614号染色体开放阅读框106抗体Anti-CCDC21antibody
KNDC1脑蛋白9抗体Anti-NPRL2antibody
KMT8/Riz1/Riz2转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体Anti-IPO5antibody
KMT6/EZH2抑癌蛋白EZH2抗体Anti-GPR56antibody
KMT3B/NSD1/ARA267组蛋白基化KMT3B抗体(雄激素受体激活蛋白)Anti-NHLRC2antibody
KMT1C/G9a组蛋白H3赖氨酸9基化1C抗体Anti-BNIP3antibody[ANa40]
KMT1A/SUV39H1组蛋白H3K9基转移酶抗体Anti-DHTKD1antibody
KLST/Kallistatin激肽释放酶抑制剂抗体Anti-PAHantibody
KLRF1/NKp80细胞毒性受体NK-p80抗体Anti-ALIXantibody
KlothoKlotho多肽蛋白抗体Anti-GABPB2/Nuclearrespiratoryfactor2antibody
KLLNKillin-p53调节复制抑制蛋白抗体Anti-TTC15antibodyphospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474) 英文名称: 酸化蛋白激酶AKT1抗体 0.1ml
Anti-Brucella/HRP 辣根过化物酶标记抗布鲁氏菌抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
ALT/GPT(Mouse Alanine Aminotransferase) ELISA Kit 小鼠氨酸转氨酶/谷转氨酶Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-CC16/FITC 荧光素标记克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh EGFL7 类表皮生长因子域7抗体 规格 0.1ml
OMgp-Ab ELISA Kit 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体 96T
Melatonin Receptor 1A 英文名称: 褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体 0.1ml
单料缓冲蛋白胨水管价格BRCAA1 英文名称: 癌相关抗原BRCAA1抗体 0.2ml
Anti-Sema3A 臂板蛋白3A抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Human platelet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaMulti-class antibodies规格: 48T
Anti-Phospho-RelB (Ser552) 酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh GYG1 糖原蛋白1抗体 规格 0.2ml
大鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit 大鼠抗IgE受体抗体 96T
OXSR1 英文名称: 化应激反应蛋白1抗体 0.2ml豆甾醇(标准品)Anti-SHARP2/DEC1antibody
豆甾醇葡萄糖苷(标准品)Anti-Pax2antibody
毒胡萝卜素Anti-GlycineReceptoralpha1+alpha2antibody
独活(标准品)Anti-CD79bantibody[AT107-2]
独一味(标准品)Anti-CD34antibody[MEC14.7](Phycoerythrin)
杜鹃素(标准品)Anti-ICAM1antibody[1A29](FITC)
杜仲(标准品)Anti-DAD1antibody
杜仲叶(标准品)Anti-HLAB27antibody[HLA-ABC-m3](FITC)
短葶山麦冬皂苷CAnti-UCP1antibody
短葶山麦冬皂苷C(标准品)Anti-Cytochromeb5antibody
短叶松素(标准品)Anti-Grp75/MOTantibody
断血流皂苷A(标准品)Anti-COX1/Cyclooxygenase1antibody
对基HumanSMC1Apeptide
对羟基酸(标准品)Anti-CD69antibody[HI.2F3]
对香豆酸;对羟基肉桂酸(标准品)HumanMusashi1/Msi1peptide
【操作步骤】
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。 本文适用于航空食品的检验。 2 设备和材料 吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等 3 培养基和试剂 普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird-Prker琼脂平板、缓冲蛋白胨水
,加热后会自行水解者,应采用过滤法除菌。试验方法:从琼脂斜面上挑取小量培养物接种,于36℃±1℃培养,一般观察2~3d。迟缓反应需观察14~30d。2、ONPG培养基成分:邻硝基酚β-D-半乳糖昔(O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside,ONPG) 60mg0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10ml1%蛋白胨水(PH7.5) 30ml制法:将ONPG溶于缓冲液内,加入蛋白胨水,以过滤法除菌,分装于10mm×75mm试管,每管0.5ml,用橡皮塞塞紧。试验
内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。 3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。 3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。 3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养
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