比色法丙二醇(MDA)定量试剂盒产品图

比色法丙二醇(MDA)定量试剂盒

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  • 2026年05月29日
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    Amplite 比色法丙二醇(MDA)定量试剂盒

    产品细节图片1
    货号 10070 存储条件                 f/l
    规格                         200 Tests                    价格 4356         
    Ex (nm) 695 Em (nm)  
    分子量   溶剂  
    产品详细介绍

    产品订购:QQ:1485814040
    联系电话:18691576690
                   02968064558

    简要概述

    Amplite 比色法丙二醇(MDA)定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。丙二醛(MDA)是脂质过氧化的天然副产物,被广泛用作确定氧化应激和自由基形成的关键指标。 历史上,MDA的测量依赖于与TBA的反应,得到可以在532nm下比色测量或在Ex / Em = 530nm / 550nm下荧光测定的化合物。 但该测定不是MDA特异性的,也是在90-100℃的酸性条件下进行的。 已经有许多商业ELISA试剂盒,这使得它更加昂贵和繁琐。 Amplite 比色丙二醛(MDA)定量试剂盒提供了最快速,最方便的MDA测量方法,无需TBARS加热步骤。 MDA Blue 与MDA反应生成蓝色产物,用吸光度酶标仪在695nm处测量。 该测定法对MDA非常快速且特异,几乎不受其他醛的干扰。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 比色法丙二醇(MDA)定量试剂盒。 



    产品说明书

    样品实验方案

    简要概述

    1.准备测试样品和连续稀释的MDA标准品(50μL)
    2.添加MDA Blue 原液(10μL)
    3.在室温下孵育10-30分钟
    4.加入反应溶液(40μL)
    5.监测OD增加至695nm

     

    溶液制备

    1.储备溶液

    所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
    1. MDA标准溶液(100 mM):
    将100μLDdH2O加入MDA标准小瓶(组分C)中以制备100mM MDA储备溶液。

     

    2.标准溶液

    2.1MDA标准
    将4μL100mMMDA标准品加入996μL稀释缓冲液(组分B)中,得到400μMMDA溶液(MDA7)。 然后在稀释缓冲液中进行1:2连续稀释,得到连续稀释的MDA标准品(MDA6-MDA1)。

      

    样品分析

    表1. 96孔透明底微孔板中MDA标准品和测试样品的布局。 MDA = MDA标准品(MDA1-MDA7,6.25至400μM),BL =空白对照,TS =测试样品。

    BL BL TS TS
    MDA1 MDA1 ... ...
    MDA2 MDA2 ... ...
    MDA3 MDA3    
    MDA4 MDA4    
    MDA5 MDA5    
    MDA6 MDA6    
    MDA7 MDA7    

    表2.每个孔的试剂组成

    容积 试剂
    MDA1-MDA7 50ul 连续稀释(6.25至400μM)
    BL 50ul 稀释缓冲液(组分B)
    TS 50ul 测试样品

    1.根据表1和2中提供的布局制备MDA标准品(MDA),空白对照品(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25μL试剂代替50μL。

    2.将10μLMDABlue (组分A)溶液加入MDA标准品,空白对照和测试样品的每个孔中。 对于384孔板,每孔使用5μLMDABlue 溶液。

    3.将反应混合物在室温下孵育10-30分钟。

    4.加入40μL反应溶液(组分D),使总测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,使用20μL反应溶液,总测定体积为50μL/孔。

    5.将最终反应混合物在室温下孵育30-60分钟。

    6.用吸光度板读数器监测吸光度增加,在OD为695~700nm时进行路径校正校正。

     

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    相关实验
    • 蛋白样品的定量

      目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大,大家可以根据具体情况选取。Bradford法(考马斯亮蓝法):考马斯亮蓝G

    • 细胞损伤模型

      ALT,测定肝细胞的MDA含量;同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备H2O2诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线,选择最适损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型,同时设溶媒对照组,每组至少设3个复孔。4、检测指标(1)AST、ALT的测定 培养的肝细胞经离心(1 800 r·min-1,10 min)后收集上清,按试剂盒说明书步骤测定上清液中AST和(或)ALT活性,结果以U·(106 cell)-1表示。(2)肝细胞增殖试验 采用MTT比色法。(3)肝细胞谷胱甘肽过氧

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