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- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
MUG Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100g
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：MUG培养基规格
英文名称：MUG Medium
产品规格：100g
用途:用于大肠杆菌测试。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
磷酸二氢钾 0.9g
磷酸氢二钠 6.2g
硫酸锰 0.0005g
亚硫酸钠 0.04g
去氧胆酸钠 1.0g
硫酸镁 0.1g
氯化钠 5.0g
氯化钙 0.05g
MUG 0.075g
硫酸锌 0.0005g
PH值 7.3±0.1
用 法
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）MUG培养基规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
phospho-IRS1(Ser1101)酸化胰岛素受体底物-1抗体Anti-groELantibody[9A1/2]
Phospho-IRF7(Ser471/472)酸化干扰素调节因子7抗体Anti-InfluenzaBVirusHemagglutininantibody[B18]
phospho-IRF3(Ser386)酸化干扰素调节因子3抗体RecombinantHumanEstrogenReceptoralphaprotein
Phospho-IRF3(Ser396)酸化干扰素调节因子3RecombinantHumanSTAT1protein
phospho-IRAK4(Thr345)酸化白介素-1受体相关激酶4抗体RecombinantHumanSF2protein
Phospho-IRAK1(Thr387)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Anti-Cytokeratinantibody[MNF116],prediluted
Phospho-IRAK1(Thr209)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体RecombinantHumanUbiquitin+1protein
Phospho-IRAK1(Ser376)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Anti-LILRB3antibody
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1361)酸化胰岛素受体β抗体Anti-SPNS2antibody
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1345)酸化胰岛素受体β抗体RecombinantHumanbetaSynucleinprotein
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1185)酸化胰岛素受体β抗体RecombinantHumanCalbindinprotein
Phospho-INPPL1(Tyr986/987)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinantHumanSumo1protein
Phospho-INPPL1(Tyr1135)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinanthumanGAPDHprotein(Active)
Phospho-INPPL1(Ser576)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinantS.cerevisiaeTXNRD1protein
phospho-ILK-1(Thr173)酸化整合素连接激酶1抗体Anti-ATP6V0A2antibodyACACA 英文名称：酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体 0.2ml
Anti-ADRB2/RBITC 罗丹明标记能受体β2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
LN(Mouse Laminin) ELISA Kit 小鼠层连蛋白/板层素Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-CCR-2A/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体2A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EDA2R/TNFRSF27 坏死因子受体超家族成员27抗体 规格 0.2ml
Fish Tri-iodothyronine,T3 ELISA Kit 鱼类三状腺原酸 96T
Monoamine oxidase A+B 英文名称： 单化酶A+B抗体 0.2ml
MUG培养基规格delta 2 Catenin 英文名称： δ-连环蛋白抗体 0.2ml
Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽(1-16)抗体(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌细胞增强因子2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-beta-Amyloid(1-16) (human) β淀粉样肽(1-16)抗体(人)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-BMX/ETK (Tyr40) 酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 规格 0.1ml
PBS干粉(2L/袋) 10袋/包 0.01mol/L pH 7.2
PBEF 英文名称： 内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体 0.1ml对基Anti-HistoneH3(phosphoT6)antibody-ChIPGrade
对羟基酸(标准品)Anti-TAGLN/Transgelinantibody
对香豆酸;对羟基肉桂酸(标准品)Anti-14-3-3antibody
对叶百部（标准品）Anti-14-3-3sigma/SFNantibody[1433S01]
对叶百部三氟酸盐Anti-CD45RCantibody[MIL15]
盾叶薯蓣（标准品）Anti-14-3-3BindingDomain(phosphoS)antibody
盾叶新苷Anti-Actinantibody[C4]
多被银莲花皂苷R8（标准品）Anti-Cofilin2antibody
多烯紫杉醇三水(标准品)Anti-Cofilin2(phosphoS3)antibody
多烯紫杉醇无水/多西他赛（标准品）Anti-CCT2antibody[PK/8/4/4i/2f]
莪术(温郁金)（标准品）HumanNUMBpeptide
莪术醇（标准品）AnnexinV-Cy3ApoptosisStaining/DetectionKit
莪术二酮（标准品）AnnexinV/ANXA5-Cy3ApoptosisStaining/DetectionReagent
莪术呋喃二烯酮AnnexinV-Cy3ApoptosisStaining/DetectionKitwithSYTOX
莪术烯醇(标准品)AnnexinV/ANXA5-Cy5ApoptosisStaining/DetectionReagent
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
中文名称：MUG培养基规格
英文名称：MUG Medium
产品规格：100g
用途:用于大肠杆菌测试。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
磷酸二氢钾 0.9g
磷酸氢二钠 6.2g
硫酸锰 0.0005g
亚硫酸钠 0.04g
去氧胆酸钠 1.0g
硫酸镁 0.1g
氯化钠 5.0g
氯化钙 0.05g
MUG 0.075g
硫酸锌 0.0005g
PH值 7.3±0.1
用 法
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）MUG培养基规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
phospho-IRS1(Ser1101)酸化胰岛素受体底物-1抗体Anti-groELantibody[9A1/2]
Phospho-IRF7(Ser471/472)酸化干扰素调节因子7抗体Anti-InfluenzaBVirusHemagglutininantibody[B18]
phospho-IRF3(Ser386)酸化干扰素调节因子3抗体RecombinantHumanEstrogenReceptoralphaprotein
Phospho-IRF3(Ser396)酸化干扰素调节因子3RecombinantHumanSTAT1protein
phospho-IRAK4(Thr345)酸化白介素-1受体相关激酶4抗体RecombinantHumanSF2protein
Phospho-IRAK1(Thr387)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Anti-Cytokeratinantibody[MNF116],prediluted
Phospho-IRAK1(Thr209)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体RecombinantHumanUbiquitin+1protein
Phospho-IRAK1(Ser376)酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Anti-LILRB3antibody
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1361)酸化胰岛素受体β抗体Anti-SPNS2antibody
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1345)酸化胰岛素受体β抗体RecombinantHumanbetaSynucleinprotein
Phospho-InsulinReceptorBeta(Tyr1185)酸化胰岛素受体β抗体RecombinantHumanCalbindinprotein
Phospho-INPPL1(Tyr986/987)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinantHumanSumo1protein
Phospho-INPPL1(Tyr1135)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinanthumanGAPDHprotein(Active)
Phospho-INPPL1(Ser576)肌醇聚酸盐酸酶样蛋白1抗体RecombinantS.cerevisiaeTXNRD1protein
phospho-ILK-1(Thr173)酸化整合素连接激酶1抗体Anti-ATP6V0A2antibodyACACA 英文名称：酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体 0.2ml
Anti-ADRB2/RBITC 罗丹明标记能受体β2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
LN(Mouse Laminin) ELISA Kit 小鼠层连蛋白/板层素Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-CCR-2A/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体2A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EDA2R/TNFRSF27 坏死因子受体超家族成员27抗体 规格 0.2ml
Fish Tri-iodothyronine,T3 ELISA Kit 鱼类三状腺原酸 96T
Monoamine oxidase A+B 英文名称： 单化酶A+B抗体 0.2ml
MUG培养基规格delta 2 Catenin 英文名称： δ-连环蛋白抗体 0.2ml
Anti-beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽(1-16)抗体(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌细胞增强因子2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-beta-Amyloid(1-16) (human) β淀粉样肽(1-16)抗体(人)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-BMX/ETK (Tyr40) 酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 规格 0.1ml
PBS干粉(2L/袋) 10袋/包 0.01mol/L pH 7.2
PBEF 英文名称： 内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体 0.1ml对基Anti-HistoneH3(phosphoT6)antibody-ChIPGrade
对羟基酸(标准品)Anti-TAGLN/Transgelinantibody
对香豆酸;对羟基肉桂酸(标准品)Anti-14-3-3antibody
对叶百部（标准品）Anti-14-3-3sigma/SFNantibody[1433S01]
对叶百部三氟酸盐Anti-CD45RCantibody[MIL15]
盾叶薯蓣（标准品）Anti-14-3-3BindingDomain(phosphoS)antibody
盾叶新苷Anti-Actinantibody[C4]
多被银莲花皂苷R8（标准品）Anti-Cofilin2antibody
多烯紫杉醇三水(标准品)Anti-Cofilin2(phosphoS3)antibody
多烯紫杉醇无水/多西他赛（标准品）Anti-CCT2antibody[PK/8/4/4i/2f]
莪术(温郁金)（标准品）HumanNUMBpeptide
莪术醇（标准品）AnnexinV-Cy3ApoptosisStaining/DetectionKit
莪术二酮（标准品）AnnexinV/ANXA5-Cy3ApoptosisStaining/DetectionReagent
莪术呋喃二烯酮AnnexinV-Cy3ApoptosisStaining/DetectionKitwithSYTOX
莪术烯醇(标准品)AnnexinV/ANXA5-Cy5ApoptosisStaining/DetectionReagent
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
，两种成分不能相互靠近，不会产生检测信号。2. 分子生物学技术在食源性病原菌检测上的应用：2.1 沙门氏菌食品中沙门氏菌污染量小，常受应激损伤，不易恢复，现用检测方法得到阴性报告最少需四天，阳性报告还要延迟2-3天。研究检测沙门氏菌的探针难度大，因为它拥有2000多个血清型，还不清楚它们是否存在共同特异性的致病因子。Fillal等人从染色体序列和构建的质粒文库中分离到一个适用于沙门氏菌检测的探针。它能和沙门氏菌而不和其他微生物及样品培养基发生非特异性反应。这种用同位素标记的探针，能识别350株不同
规格 Package 念珠菌显色培养基 Chromogenic Candida Agar 用于念珠菌的分离和初步鉴别。 (2010、2015版中国药典) CRM010 1000ml配制用量（干粉） CRM010P1 90mm×20个 （平板培养基
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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