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- 上海谷研
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- ＧＯＹ-6053
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
MUG Medium
- 库存：
37
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100g
英文名称： MUG Medium
产品规格： 100g
产品用途： 用于药品和生物制品中大肠埃希氏菌的检测
用途:用于大肠杆菌测试。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
磷酸二氢钾 0.9g
磷酸氢二钠 6.2g
硫酸锰 0.0005g
亚硫酸钠 0.04g
去氧胆酸钠 1.0g
硫酸镁 0.1g
氯化钠 5.0g
氯化钙 0.05g
MUG 0.075g
硫酸锌 0.0005g
PH值 7.3±0.1
用 法
称取本品23.37克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中， 分装试管， 每管5ml，115℃高压灭菌20分钟备用。
MUG培养基规格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
MUG培养基规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
25mm有机系滤器1KU
CaseinEnzymaticxy7nolysate 100g/250g/1kg/5kg原装 Sigma C0626
叶酸测定培养基shēng huà shì jì容量：50张/盒
肖醋铝 cluminium nitnctq nonchydrctq 7784-7-
丹酰录 Dcnsyl chloridq 602-62-
2-(4-叔丁基本)-5-(4-联本基)-1,3,4-噁唑500克
37290-86-1肝素酶III(-20°C)EC
2-nitnopxenylboronic Acid 5570-19-4
间-四苯基卟吩 meso-Tetraphenylporphyrin 71637-34-8 5G 多肽试剂
副溶血性弧菌琼脂shēng huà shì jì容量：RT1克
胆钙骨化醇，英文名或英文缩写：VD3，级别：IND，规格：1克
AMMONIUMcaonaTE碳酸ACS级白色结晶粉末RTsigma
言醋队本二安 p-Phqnylqnqdicminq dixy7nochloridq 64-18-0
油酸正丁酯/油酸丁酯/9-十八烯酸丁酯/Butyl oleate CP，98.5% 500毫升 国产/进口
刚果红/直接刚果红/煮大红/棉红/直接朱红/直接大红/二苯基-4,4′-二[(偶氮2)-1-基-4-磺酸钠]/直接红28/3,3-1,1-联苯-4,4-基双(偶氮)双(4-基-1-磺酸)二钠/Congo red IND， 25克 国产
支原体肉汤培养基250g用于培养支原体的基础培养基
改良马丁液体培养基 250(g) incubation media 改良马丁液体培养基 250(g)
结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG) 100g 用于食品中大肠杆菌的平板计数。(GB/T 4789.38-2008)
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基MUGMedium用于大肠杆菌酶底物法检测
BLAgarMediumBase
PYG液体培养基27340250g培养双歧杆菌用于乙酸和乳酸代谢产物测定
Wilkins-Chalgren 厌氧琼脂 (Wilkins - Chalgren Anaerobe Agar) Oxoid 500g incubation media Wilkins-Chalgren 厌氧琼脂 (Wilkins - Chalgren Anaerobe Agar) Oxoid 500g
头孢霉 assay of assimilable organic carbon AOC 支/瓶
Tergitol-7Agar
AlkalineAgar
MUG培养基规格SabouraudDextroseBroth
SIM培养基 250(g) incubation media SIM培养基 250(g)
棉子糖发酵管 棉子糖发酵管 20支 BR
Raka-Ray培养基250用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养incubationmediaRaka-Ray培养基250用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养
CCDA添加剂 2ml*5支 每支添加于200mlCCDA基础中
MUG培养基规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验，两种成分不能相互靠近，不会产生检测信号。2. 分子生物学技术在食源性病原菌检测上的应用：2.1 沙门氏菌食品中沙门氏菌污染量小，常受应激损伤，不易恢复，现用检测方法得到阴性报告最少需四天，阳性报告还要延迟2-3天。研究检测沙门氏菌的探针难度大，因为它拥有2000多个血清型，还不清楚它们是否存在共同特异性的致病因子。Fillal等人从染色体序列和构建的质粒文库中分离到一个适用于沙门氏菌检测的探针。它能和沙门氏菌而不和其他微生物及样品培养基发生非特异性反应。这种用同位素标记的探针，能识别350株不同
规格 Package 念珠菌显色培养基 Chromogenic Candida Agar 用于念珠菌的分离和初步鉴别。 (2010、2015版中国药典) CRM010 1000ml配制用量（干粉） CRM010P1 90mm×20个 （平板培养基
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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