- ￥1690
- EnzyValley
- FT0309
- 广州
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 保质期：
两年
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
产品概述
肉制品掺杂掺假是我国食品行业中存在的问题之一。为获取高额利润，不法商贩以廉价的鸭肉冒充羊肉、牛肉进行生产经营的现象时有发生。这种现象严重危害了消费者的权益，扰乱了市场经济秩序。因此，有必要建立一种高效鉴定肉制品中鸭源性成分的方法。
本试剂盒采用荧光探针PCR的方法，根据鸭的保守基因序列以及真核生物18SrRNA序列设计特异性引物及探针，对生鲜、冷冻畜禽肉等标本中的鸭源性成分进行定性检测。
产品内容
| 组分 | 体积 |
| ● 鸭源-探针法PCR反应液 | 940 µL× 1管 |
| ● 热启动Taq DNA聚合酶 | 75 µL× 1管 |
| ● 鸭源-阳性对照 | 200 µL× 1管 |
| ● 鸭源-阴性对照 | 200 µL× 1管 |
产品优势
本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
实验结果
注：蓝色曲线为阳性基因信号，红色曲线为阴性对照信号；绿色曲线为内参基因信号，橙色曲线为内参阴性对照信号
| 扩增曲线 | 平均Ct值统计 | |||
| FAM 通道 （鸭的保守基因） |
HEX 通道 （内参） |
|||
 |
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 |
| 24.98 | 无Ct值 | 26.67 | 无Ct值 | |
本试剂盒用于畜肉及肉制品等标本中源性成分的定性检测
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文献和实验实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
光检测仪器透过PCR管壁能直接检测到荧光信号的波长和长度变化。 主要有以下优点： 1、探针特异性强，假阳性率低； 2、操作快速，不需要PCR后处理； 3、定量范围宽，HBV 0.4fg-4000fg/ml(102-106 Dane′s particle/ml)； 4、闭管操作，PCR产物污染少； 5、灵敏度高。 主要方法有： 1、荧光探针法：进行荧光PCR检测时，要求荧光探针必须完全与靶基因互补，长度以20-30个碱基为宜，必要时3′端磷酸化封闭，以防在扩增时作为引物延伸。该方法利用Taq
