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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RIPA裂解液2-6 ℃保存,PMSF -20℃保存
- 英文名:
RIPA buffer
- 库存:
999
- 供应商:
Biorigin
- 规格:
100ml
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文献和实验降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件,不能破坏细胞内存在的所有蛋白质-蛋白质相互作用,多采用非离子变性剂(NP40 或 Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的,通过经验确定。不能用高浓度的变性剂(0.2% SDS),细胞裂解液中要加各种酶抑制剂,如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体,可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体: ① 单克隆抗体:正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体:正常兔
蛋白研究。目前利用离心管柱式法进行蛋白提取,即可解决以上这些问题,只需加入裂解液,过柱离心,不产生不可溶组份,即可提取到完整的总蛋白!动物组织总蛋白提取 变性总蛋白提取(SD-001)以下步骤是从 15-20 mg 组织中提取,对于昆虫组织,例如果蝇,使用 15-20 个幼虫,蛹或成虫样本。如果起始量较大或者较小,需调整相应裂解液的用量比例。 1. 将离心管柱及接收管套管放在冰上预冷 2. 将 15-20 mg 组织放置于离心管柱上,用塑料棍扭转研磨 50-60 次,加入 200ul 细胞裂解液,继续研磨
相关专题 细胞裂解液的成分包括了Tris-HCl、EDTA 和NaCl。组织裂解液的成分主要是 Urea、thiourea、CHAPS 等。除了蛋白提取裂解液外,上述两种裂解液在一些实验中的用途也不可小觑。本文介绍这两种裂解液的配方和配制过程。 组织裂解液配方:` 7M Urea(60. 06) 4.2042 g 2M thiourea(76.12) 1.5224 g 100mM DTT 0.1543






