- 询价
- 西格
- XG-X11947
- 进口、国产
- 2025年07月10日
7 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
产品名称：脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
LOX广泛存在于植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
测定原理：
LOX催化亚油酸氧化，氧化产物在234nm处有特征吸收峰；测定234nm吸光度增加速率，来计算LOX活性。
自备仪器和用品：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。
脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)的相关产品：
DILUTION BUFFER FOR RE 5x1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER ECO52I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER SDUI, PPU21I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER SDAI 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER EAM1105I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
puno1-htnfrsf18 pUNO1-hTNFRSF18 20 µg
puno1-htnfrsf1a pUNO1-hTNFRSF1A(mb) 20 µg
puno1-htnfrsf1as pUNO1-hTNFRSF1A(s) 20 µg
puno1-htnfrsf1b pUNO1-hTNFRSF1B(mb) 20 µg
puno1-htnfrsf1bs pUNO1-hTNFRSF1B(s) 20 µg
BF839菌计数选择培养基250g用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数
50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg
副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 限制性核酸内切酶SnaBI 支/瓶
无菌病毒运输液(VTM)3ml/支*36用于甲流病毒标本运送
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜渗酵母检验时的样品稀释(GB标准)
脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
LOX广泛存在于植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
测定原理：
LOX催化亚油酸氧化，氧化产物在234nm处有特征吸收峰；测定234nm吸光度增加速率，来计算LOX活性。
自备仪器和用品：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。
脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)的相关产品：
DILUTION BUFFER FOR RE 5x1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER ECO52I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER SDUI, PPU21I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER SDAI 1ml 限制性内切酶和克隆酶
10X BUFFER EAM1105I 1ml 限制性内切酶和克隆酶
puno1-htnfrsf18 pUNO1-hTNFRSF18 20 µg
puno1-htnfrsf1a pUNO1-hTNFRSF1A(mb) 20 µg
puno1-htnfrsf1as pUNO1-hTNFRSF1A(s) 20 µg
puno1-htnfrsf1b pUNO1-hTNFRSF1B(mb) 20 µg
puno1-htnfrsf1bs pUNO1-hTNFRSF1B(s) 20 µg
BF839菌计数选择培养基250g用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数
50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg
副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 限制性核酸内切酶SnaBI 支/瓶
无菌病毒运输液(VTM)3ml/支*36用于甲流病毒标本运送
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜渗酵母检验时的样品稀释(GB标准)
脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
特异性的胶体 金结合物。这些抗体可能需要进一步的处理以避免交叉反应。虽然亲和纯化法耗费大量的时 间、经费、血清，但是通过该方法可以获取任何免疫分析必需的关键原料——高质量的结合物。 抗原的标记 成功制备抗原标记物依靠两个因素：控制抗原与胶体金颗粒联接的三种氨基酸残基的空 间位置和抗原大小。 大多数的抗原标记物是被使用在快速检测试纸上，例如血清的双抗体夹心法或竞争法检测。 在这种情况下，通常选择 40nm 胶体金颗粒。直到最近，研究人员发现，40nm 胶体金颗粒标记的蛋白分子量下限
，或者检索有无相关文献中这样操作。 14、MTT结果的问题： 问：最近我做了Hp作用GES后MTT，光镜下见未加Hp上清液组贴壁细胞明显多余其它各组，但是OD值却较小，请问这是什么原因呢？我加了MTT后，大概作用了3个半小时，是不是作用时间短了呢？ 答：可能原因：(1)Hp上清与MTT反应影响了结果；(2)Hp上清在570nm吸光度有OD值。请做只加Hp上清的对照看看。 15、心肌细胞培养液浓度问题： 问：我想让心肌细胞长的快点，用20%小牛血清的IMDM培养液，请问会不会抑制心肌细胞的生长
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
脂氧合酶(LOX)测试盒(紫外分光光度法)
询价
