线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)

线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)

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  • 2025年07月12日
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      上海西格

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      低温冷藏

    • 规格

      100管/96样

    产品名称:线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)
    英文名称:

    产品规格:100/96
    发货周期:13
    测定意义:
    ICDHm(EC 1.1.1 .41)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,同时将NAD+ 还原为NADH,是三羧酸循环的限速酶之一,其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。
    测定原理:
    ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。
    需自备的仪器和用品:
    紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
    线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    以下是
    线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)的相关产品:
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    CF32363  Mouse Hippocampal Neurons  Clonetics cells  AMP
    CF32363  Mouse C57 Mixed Astrocytes  Clonetics cells  AMP
    CF32363  Rat Embryonic DRG Neurons  Clonetics cells  AMP
    CF32363  Rat Cerebellum Neurons  Clonetics cells  AMP
    puno1-hrb1  pUNO1-hRB1  20 µg

    puno1-hrbbp4  pUNO1-hRBBP4a  20 µg
    puno1-hrbbp7b  pUNO1-hRBBP7b  20 µg
    puno1-hrbm3  pUNO1-hRBM3  20 µg
    puno1-hrela  pUNO1-hNFkBp65  20 µg
    SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium

    50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白,培养基原材料 incubation media 50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白,培养基原材料
    海氏肠球菌 L-精氨酸 /
    SB培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养非常丰富
    土霉素麦芽提取物琼脂培养基 250g
    线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法)脑心浸出液琼脂平板9cm*心浸出液琼脂平板

    胰蛋白胨水培养基 Peptone Water Medium 用于靛基质试验
    PYG液体培养基基础 PYG Broth Base 250 双岐杆菌增菌培养
    m-FC琼脂用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)incubationmediam-FC琼脂用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)
    BismuthSulfiteAgar
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

     

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