硝酸还原酶(NR)测试盒(微量法)

产品名称：硝酸还原酶(NR)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
NR( EC 1.7.1 .3)广泛存在于植物中，是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，也是诱导酶，对作物的产量和品质有影响。
测定原理：
NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下，与对–磺酸及 α - 萘胺定量生成红色偶氮化合物；生成的红色偶氮化合物在 540 nm 有大吸收峰，可用分光光度法测定。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
硝酸还原酶(NR)测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是硝酸还原酶(NR)测试盒(微量法)的相关产品：
(Des-Gly)-Glutathione (reduced)  GLP-2 (1-34) (human)  Bzl-Val-Leu-anilide  GRP (1-16) (porcine)  Neuropeptide VF (124-131) (human)
H-Cys-Gly-OH  GLP-2 (1-33) (human)  N-n-Butyl-Val-Leu-anilide  GRP (porcine)  Neuropeptide SF (human)
Big Gastrin I (human),Gastrin-34  Galanin (1-19) (human)  Galanin (human)  FA-PA-OH  Neuropeptide AF (human)
Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human)  Galanin (1-16) (mouse,porcine, rat)  Z-REKR-AMC  FA-KL-OH  YFMRF -NH2
Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)  (D-Thr6,D-Trp8•9,L-alaninol15)-Galanin (1-15)  Pyr-RTKR-AMC  FA-KA-OH  W-Nle-RF-NH2
puno1-hhsp10  pUNO1-hHSP10  20 µg
puno1-hhspb1  pUNO1-hHSPB1  20 µg
puno1-hhspb8  pUNO1-hHSPB8  20 µg
puno1-hicam1  pUNO1-hICAM1  20 µg
puno1-hiceberg  pUNO1-hICEBERG  20 µg
ironcitrate
APT琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
PDA琼脂 Potato Dextrose Agar 250克 霉菌分离培养和霉菌酵母菌计数
联合固氮菌培养基250g/瓶用于固氮螺菌的培养incubationmedia联合固氮菌培养基250g/瓶用于固氮螺菌的培养
胆汁液态培养基 250g 用于粪链球菌的胆汁耐受试验。
硝酸还原酶(NR)测试盒(微量法)麦芽浸膏汤2750g用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g
洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticAgarNO.8
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率