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SOD1 Antibody /SOD1 Antibody /

SOD1 Antibody
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant Human SOD1 (BV-M61)

    • 亚型

      SOD1 Antibody

    • 形态

      SOD1 Antibody

    • 保存条件

      提供的SOD1抗体产品为无色溶液形式,含有100 ug抗体.该产品浓度为0.5 mg/ml,溶解于包含有0.01 % BSA,0.01 % 硫柳汞和50 % 甘油的PBS(pH 7.2)缓冲液中.请在收到该SOD1抗体产品后,将其置于-20 °C冷冻保存,建议分装使用以避免反复冻融.

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      SOD1 Antibody

    • 适应物种

      Western blot: 1:200

    • 保质期

      根据订购时间与产品批次判定,欢迎联系艾美捷咨询确认

    • 抗原来源

      Recombinant Human SOD1 (BV-M61)

    • 目录编号

      SOD1 Antibody

    • 级别

      SOD1 Antibody

    • 库存

      SOD1 Antibody

    • 供应商

      艾美捷

    • 宿主

    • 应用范围

      Western blot: 1:200

    • 浓度

      SOD1 Antibody

    • 靶点

      SOD1 Antibody

    • 抗体英文名

      SOD1 Antibody

    • 抗体名

      SOD1抗体

    • 规格

      100ug

    产品名称:SOD1抗体/SOD1抗体/SOD1抗体-SOD1 Antibody /SOD1 Antibody /SOD1 Antibody

    产品货号:6641-100-E

    产品规格:100ug

    应用类型:Western blot: 1:200

    BioVision代理艾美捷科技

    保存建议:SOD1抗体/SOD1抗体/SOD1抗体-SOD1 Antibody /SOD1 Antibody /SOD1 Antibody 提供的SOD1抗体产品为无色溶液形式,含有100 ug抗体.该产品浓度为0.5 mg/ml,溶解于包含有0.01 % BSA,0.01 % 硫柳汞和50 % 甘油的PBS(pH 7.2)缓冲液中.请在收到该SOD1抗体产品后,将其置于-20 °C冷冻保存,建议分装使用以避免反复冻融.

    背景资料:Superoxide Dismutase (SOD) is an oxidoreductase that catalyzes the reaction between superoxide anions and hydrogen to yield molecular oxygen and hydrogen peroxide. The enzyme protects the cell against dangerous levels of superoxide. It belongs to the Cu-Zn superoxide dismutase family. It binds copper and zinc ions. The encoded isozyme is a soluble cytoplasmic protein, acting as a homodimer to convert naturally-occurring but harmful superoxide radicals to molecular oxygen and hydrogen peroxide. The other isozyme is a mitochondrial protein. Mutations in this gene have been implicated as causes of familial amyotrophic lateral sclerosis. Rare transcript variants have been reported for this gene. SOD1 destroys radicals which are normally produced within the cells and which are toxic to biological systems. Defects in SOD1 are the cause of amyotrophic lateral sclerosis type 1 (ALS1). ALS1 is a familial form of amyotrophic lateral sclerosis, a neurodegenerative disorder affecting upper and lower motor neurons and resulting in fatal paralysis. Sensory abnormalities are absent. Death usually occurs within 2 to 5 years. The etiology of amyotrophic lateral sclerosis is likely to be multifactorial, involving both genetic and environmental factors. The disease is inherited in 5-10% of cases leading to familial forms.

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