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- BORHEE
- AUTO-96-8
- 深圳
- 2026年04月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
BORHEE
精准吸附技术：AUTO-96-8 单磁单孔磁力架
在96孔板高通量实验中，不同实验项目往往需要使用不同粒径和材质的磁珠。传统磁力架由于磁路设计的局限性，可能对某些特殊规格的磁珠吸附效果不够理想。AUTO-96-8采用创新的"单磁单孔"独立磁路设计，实现了对多种规格磁珠的广泛兼容性，为需要灵活更换磁珠体系的研究提供了便利。
技术特点：独立磁路设计与广泛吸附能力
单孔独立磁源系统
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每个孔位配备独立磁铁单元，磁路互不干扰
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磁体形状经过特殊设计，产生适合多种磁珠吸附的磁场分布
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单个孔位磁场失效不影响其他孔位使用，设备可靠性较高
广泛的磁珠兼容性
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可适配从30nm到5μm不同粒径的磁珠
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对氧化铁、四氧化三铁等常见磁珠材料均有较好吸附效果
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特别适合需要在同一实验中混合使用不同磁珠的研究场景
技术参数详述
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产品型号：AUTO-96-8
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板型兼容：标准96孔U底/圆底板
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磁体配置：24个独立磁体，每孔单独控制
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磁珠粒径范围：30nm-5μm
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材质构成：工程塑料主体，不锈钢辅助结构
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外形尺寸：符合SBS微孔板标准
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适用环境：常温至60℃工作温度
与传统磁力架的吸附效果对比
| 磁珠类型 | AUTO-96-8吸附效果 | 传统共享磁路磁力架表现 |
|---|---|---|
| 超顺磁性小粒径磁珠(50-100nm) | 3分钟内完全吸附 | 吸附时间5-8分钟，边缘孔位效果较差 |
| 标准磁性微球(1-2μm) | 2分钟内清晰分层 | 分离效果较好，但孔间一致性存在差异 |
| 大粒径磁性颗粒(3-5μm) | 快速沉降并吸附 | 吸附力可能不足，部分颗粒悬浮 |
| 混合磁珠体系 | 各规格磁珠同步吸附 | 不同磁珠吸附效率差异明显 |
应用优势分析
实验灵活性提升
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支持在同一板上使用不同规格磁珠进行对比实验
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磁珠更换时无需重新优化分离条件
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适合方法开发阶段的多种条件尝试
实验结果一致性保障
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单个孔位磁场独立，消除了边缘效应
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整板孔位吸附效果保持一致
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有利于提高实验数据的可靠性
使用成本优化
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局部磁体损坏只需更换单个单元
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减少因磁珠吸附不完全导致的样品损失
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设备使用寿命相对较长
典型应用场景
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多指标联合检测的免疫分析实验
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需要同步进行多种核酸提取的对比研究
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磁珠法试剂盒的开发和优化
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细胞分选中的多种标记物同步实验
使用建议
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对于特殊规格磁珠，建议先进行小规模测试确定最佳分离时间
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定期检查各孔位吸附效果，确保磁体性能一致
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更换磁珠类型时，注意清洗避免交叉污染
总结
AUTO-96-8单磁单孔磁力架通过独立的磁路设计，为96孔板高通量实验提供了更加灵活和可靠的磁分离解决方案。其广泛的磁珠适配范围使其特别适合需要频繁更换磁珠体系或进行多条件对比的实验场景，为科研人员提供了更大的实验设计空间和更稳定的实验结果保障。
应用图片：
1. 本磁力架具有良好的可操控性和外观，而且全新的结构采用铝合金，整个外观和性能提高。
2. 可使用三种不同规格增高架的组合，间接改变磁铁的高度。
增高架有三种厚度：2.5mm，4.0mm，7.0mm
3. 可使用三种不同规格增高架的组合，间接改变磁铁的高度。磁铁未安装增高板时高度是18mm，通过增高板可间接降低磁铁突出高度。
4. 磁珠吸附情况
吸附前-
吸附后-
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
机广泛应用于医疗卫生单位、卫生防疫站、血站及各种生物实验室的ELISA法的洗涤工作。其具有精密、可靠、自动、带有液面感应报警系统、防止溢流、操作简便等特点。 1. 仪器结构 自动洗板机主要由机壳、清洗头升降单元、微滴板驱动单元、压力和真空单元、开／关电源、处理器及外设等几大部分组成。 （1）清洗头升降单元：主要由清洗头、丝杆和升降电机等组成。在清洗头上，注射管和吸液管为同轴，注射管在吸液管的内部，这样可以在同一位置实现吸液—注液—吸液的洗涤步骤，以提高工作效率。 （2）微滴板驱动单元
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