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- BJ-KT66688
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- 2025年07月13日
- 详见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
OLFM4 (D1E4M) XP® Rabbit mAb
- 抗体英文名：
OLFM4 (D1E4M) XP® Rabbit mAb
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
Store at -20
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
100 ul
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。 2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
免疫组化操作步骤：
（一）、仪器设备
①18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉
②水浴锅
（二）、试 剂
①PBS缓冲液（pH7.2―7.4）
②0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH6.0,1000ml）
③3%甲醇―H2O2溶液：用30% H2O2 和80%甲醇溶液配制
④风裱剂：
a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0–9.5）等量混合
b. 油和TBS（PBS）配制
⑤TBS/PBS pH9.0–9.5，适用于荧光纤维镜标本；pH7.0-7.4适合光学纤维标本
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 （4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
的染色强度。获得合适的染色强度后，将载玻片置于蒸馏水 (dH2O) 中以阻止进一步显色。抗体：Phospho–Stat3(Tyr705)(D3A7) XP® Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋的人类乳腺肿瘤显色检测：利用 SignalStain® DAB Substrate Kit #8059（左），竞争者提供的 DAB（中和右）CST 的 IHC/IF 明星产品推荐：生化试剂：Catalog NumberProduct NameProduct
2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型（H3、H3.3、CENP-A）。因此，不管检测的位点活性状态如何，该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。阴性对照阴性对照抗体（如正常兔 IgG）不能识别特异抗原表位，因此可用于检测非特异性结合。例如，如果阴性对照样品中的产物量等于特异靶标样品中产物量，那么可得出结论，特异靶标抗体出现非特异结合或本底水平的信号。这个结果结合阳性组蛋白 H3
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