30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100m
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- Equitech-Bio
- 美国
- BAL62NA-0100
- 2025年07月13日
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该30%牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物产品在+ 5℃ +/- 3℃条件下可在密封条件下保存至少5年.
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- 英文名：
Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)
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30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100ml）
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
100ml
产品名称：30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100ml）-Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% s
产品货号：BAL62NA-0100
产品规格：100ml
背景资料：提供的美国Equitech-Bio品牌 30%牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物(100ml) 产品为液体状.
保存建议：30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100ml）-Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% s该30%牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物产品在+ 5℃ +/- 3℃条件下可在密封条件下保存至少5年.
产品描述：牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过特定的分离技术得到5种组份，其中第五种就是白蛋白），CAS号为9048-46-8，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7.牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为封闭试剂.血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用.在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用.BSA具有多种规格，艾美捷可以向您提供最全的原装进口牛血清白蛋白产品，如无蛋白酶、无DNase及无RNase、无脂肪酸、微生物级、试剂级、诊断分析级等各种热处理及非热处理BSA粉末和溶液.
点击：30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100ml）-Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% solution, 100ml, with NaCL and Azide (prepared from heat shock BSA)/Heat shock 30% s查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Equitech-Bio中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：生化试剂，30％牛血清白蛋白溶液，热处理，含NaCl和叠氮物（100ml），牛血清白蛋白溶液，热处理
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文献和实验，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
除（图 14）。 除去上层胶，用考马斯亮蓝溶液染色下层分离胶15分钟。 •将凝胶置于脱色缓冲液过夜震荡进行脱色。 •通过Dolphin-Doc凝胶成像分析系统的紫外/白光转换板拍照。 结果 图1. 电泳后的凝胶。左边外侧孔装载预染色marker，右边两个外侧泳道装载Pro-marker。中间的孔装载1 mg/ml的牛血清白蛋白 (BSA)。浓缩胶部分已被除去。 备注 •在12％的分离胶中用恒定电压输出设置对样品进行分离, BSA（66.2 kDa）被精确地分离到相
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的
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