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25
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详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10ml|50ml
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
产品名称:阿拉伯树胶水合氯醛甘油封片剂
英文名称:
产品规格:10ml|50ml
发货周期:1~3天
用途:
属于水溶性封固剂,用于不需要充分脱水或脱水后会引起收缩变形(如真菌类、藻类等)的材料,尤其适用于真菌及昆虫的封固。
注意事项:
主要由阿拉伯树胶、水合氯醛、甘油、蒸馏水等组成,但其缺点是封固后容易失去水分,引起封固剂干缩,形成大量结晶。如要长期保存,需在盖玻片四周用加拿大树胶、中性树胶等封闭
储存条件:室温,避光,12个月
具有显著特点:
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
阿拉伯树胶水合氯醛甘油封片剂操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验适中。另一种方法, 将载玻片从二个苯Ⅱ中取出擦去外围的二甲苯后,立即在组织片上滴上半滴树胶。然后用小镊子挟取一盖玻片, 翻转盖片并轻轻从酒精灯火焰上通过二次,再翻转过来, 从载玻片上组织片一端轻轻放下,当盖片接触树胶时,可将盖片放下,树胶可自然扩散整个盖片, 此时注意调整适当位置。如有气泡可轻轻压盖片从一侧挤出。注意树胶的量不宜过多,防止外溢,也不可过少,防止封闭不全。十.常用双重及多色染色剂组成与配制:(一)苏木素----伊红染色剂:苏木素 2克100%酒精 100ml甘油 100ml冰酸酸
程度为“+++” ),用自来水即可终止反应;(2)复染:苏木素染液(使用时间最好不超过两个月)加苏木素复染液1-2滴,1分钟左右,在自来水龙头下轻轻冲洗掉苏木素,再浸于PBS中约30秒钟返蓝,最后在蒸馏水中漂洗。6、封片洗后细胞片擦去周围水分,滴加1滴甘油—明胶封片液,加盖玻片,除去气泡,用指甲油或树胶封固玻片。五、结果判断阳性——诱导细胞有10%-30%显红色,强度不一,未诱导阳性细胞(1-30%);阴性——诱导和未诱导BCBL-1细胞完全不显色(排除边缘效应)六、注意事项1、一抗、二抗的稀释
分钟内有效。 7、DAB(即DAB-4HCL) (1)1.5克DAB在100ml水溶液中(20X) (2)1M Tris(20X),用HCl调PH到7.4 (1)(2)(3)各滴加入1ml二蒸水中,新鲜配,避光,30分钟内有效。溶解后(可加热到50℃),加水合氯醛50克(水合氯醛Chloral Hyclrate,分子量165.4),枸橼酸1克,充分溶解,于棕色瓶中,室温或400C保存。 8、苏木素复染液 苏木素 1克
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