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淀粉样斑块染色试剂
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- 英文名:
淀粉样斑块染色试剂
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
淀粉样斑块染色试剂
- 规格:
5mg
产品名称:淀粉样斑块染色试剂-淀粉样斑块染色试剂
产品货号:BSS-AmyJet-6
产品规格:5mg
背景资料:淀粉样斑块染色试剂
保存建议:淀粉样斑块染色试剂-淀粉样斑块染色试剂淀粉样斑块染色试剂
产品描述:淀粉样斑块染色试剂
点击:淀粉样斑块染色试剂-淀粉样斑块染色试剂查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Biosensis中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
Biosensis专注于神经科学领域的抗体和试剂的开发,特别是神经营养因子和神经营养因子受体。 近30年来,Biosensis一直是该领域的全球领航者和OEM供应商。除神经营养因子,我们的神经科学产品组合还被广泛用于神经退行性疾病、神经发育和神经代谢的研究。重点研究领域包括阿尔茨海默氏症(AD)、帕金森氏症(PD)和肌萎缩侧索硬化(ALS)疾病,以及自噬和代谢应激障碍,包括肥胖、代谢综合征的研究、神经免疫学和炎症。Biosensis的产品系列不仅包括持续增长的神经科学研究抗体系列,还包括200多种定量研究ELISAs试剂盒(1板或2板,自由选择),组织染色(退化神经元染色试剂盒、病理髓鞘染色试剂盒、淀粉样斑块染色试剂等)和细胞可视化试剂(染色)以及针对神经科学和细胞疾病研究的纯化的蛋白质。我们的抗体和试剂已被广泛应用于各种技术,包括蛋白质印迹,免疫组织化学,流式分析,共聚焦显微镜实时成像,生物抑制和细胞培养以及克隆。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~
关键词:生化试剂,淀粉样斑块染色试剂,淀粉样斑块染色试剂
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文献和实验Aging:新型假马齿苋皂苷通过免疫调节方式清除淀粉样蛋白,改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤
具有抗脑缺血、抗精神抑郁症、抗精神分裂症、抗焦虑和抗 AD 的作用,但是有效成分不清,作用机制不明。 张卫东教授课题组长期致力于基于中药的新药发现。课题组前期研究发现假马齿苋皂苷 Bacopaside I(BS-I)具有很好的保护神经细胞、治疗脑缺血和抑郁症的作用。本项研究进一步发现 BS-I 能显著减少 APP/PS1 转基因小鼠 b 淀粉样蛋白斑块负荷、改善其学习能力和长期空间记忆障碍。综合利用基因组学和蛋白质组学技术,发现 BS-I 通过调节先天免疫和吞噬作用,促进淀粉样
变性病近年来,神经科学家一直在争论朊病毒样活性是否会损害帕金森病患者的大脑。然而,在一项新的研究中,在经过详尽分析后,日本研究人员报道没有证据表明错误折叠的可传播的蛋白持续存在于帕金森病中。研究人员通过使用微束 X 射线衍射来研究样本,发现帕金森病具有与阿尔茨海默病相同的特征,其中在阿尔茨海默病中存在淀粉样蛋白组成的胶状斑块。Araki 及其同事们写道,「我们的发现支持帕金森病是一种淀粉样变性病(amyloidosis)的概念,这是一种以α-突触核蛋白淀粉样原纤维聚集为特征的疾病。」原文
可能不适合人类受试者的方法进行密切的生物学研究,以及筛选治疗效果的化合物,促进系统药理学研究。例如,前面提到的ob/ob小鼠被广泛用作代谢综合征的模型。在小鼠中,与早发性家族性阿尔茨海默病相关的基因(老年性痴呆蛋白-1、淀粉样前体蛋白和编码tau蛋白的MAPT)的过度表达,已经形成了一个与人类阿尔茨海默病相似的有用模型;细胞内神经原纤维缠结,细胞外斑块和记忆缺陷。罕见的遗传疾病揭示了遗传学的原理基因编码的突变和基因表达的非编码控制都可能导致疾病,这一机制对于我们理解所有具有遗传影响的情况,乃至整个
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