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- 13305-100
- 2025年10月12日
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文献和实验Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates Using a Heterobifunctional Crosslinker
in the assembly of bivalent protein affinity reagents. This unit describes the synthesis and purification of POC molecules using the heterobifunctional crosslinking reagent succinimidyl?4?(N?maleimidomethyl)cyclohexane?1?carboxylate (SMCC), which enables amine
11 DSG 琥珀酸辛二酸戊二酸盐 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 7.7 DSS
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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