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- H00002597-M03
- 2026年01月09日
- WB-Ce,S-ELISA,ELISA,WB-Re,IP
- 小鼠
- GAPDH单克隆抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
真核无细胞体系表达的人源GAPDH全长或部分序列蛋白作为免疫原。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原不同，MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原，该免疫原是采用CellFree Science Co, Ltd. (CFS)专利授权的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白，具有良好的可溶性，并有翻译后修饰、从而部分具有功能的蛋白。由此免疫原制备出的抗体对内源性蛋白的识别特异性更高。
- 亚型：
GAPDH单克隆抗体
- 形态：
GAPDH单克隆抗体
- 保存条件：
提供的GAPDH单克隆抗体(M03), 克隆号1G5产品为液体形式，溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
GAPDH单克隆抗体
- 适应物种：
GAPDH单克隆抗体
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
小鼠
- 目录编号：
GAPDH单克隆抗体
- 级别：
GAPDH单克隆抗体
- 库存：
GAPDH单克隆抗体
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
WB-Ce,S-ELISA,ELISA,WB-Re,IP
- 浓度：
GAPDH单克隆抗体
- 靶点：
GAPDH单克隆抗体
- 抗体英文名：
GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5
- 抗体名：
GAPDH单克隆抗体
- 规格：
100ug
产品名称：GAPDH单克隆抗体/GAPDH单克隆抗体/GAPDH单克隆抗体-GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5/GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5/GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5
产品货号：H00002597-M03 产品规格：100ug 应用类型：WB-Ce,S-ELISA,ELISA,WB-Re,IP
保存建议：GAPDH单克隆抗体/GAPDH单克隆抗体/GAPDH单克隆抗体-GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5/GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5/GAPDH monoclonal antibody (M03), clone 1G5提供的GAPDH单克隆抗体(M03), 克隆号1G5产品为液体形式，溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料：提供的GAPDH单克隆抗体(M03), 克隆号1G5产品为小鼠源单克隆抗体，对应的抗体亚型为IgG1 Kappa。该基因又称G3PD、GAPD、MGC88685，全名为glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase。对应Gene号为NM_002046，其蛋白编号为NP_002037。
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文献和实验实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜
兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。 绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。通过实时 PCR 进行绝对定量已有多篇报道（6 - 9 ），包括已发表的两篇研究论文（10,11 ）。在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。显然，我们说 X 基因在经过某种处理後表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从1000 拷贝/ 细胞增加到2500 拷贝/ 细胞更加直观。 用实时
在RT-PCR中避免DNA污染（Avoiding DNA Contamination in R
of these two transcripts. As shown in Figure 2, oligo d(T) selection enriches GAPDH and cyclophilin 17X and 22X, respectively, from kidney RNA, but 21X and 28X from thymus RNA. The source of this variation is unclear, but the implications for quantitation from oligo d(T
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