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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
真核无细胞体系表达的人源FMR1全长或部分序列蛋白作为免疫原。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原不同,MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原,该免疫原是采用CellFree Science Co, Ltd. (CFS)专利授权的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白,具有良好的可溶性,并有翻译后修饰、从而部分具有功能的蛋白。由此免疫原制备出的抗体对内源性蛋白的识别特异性更高。
- 亚型:
FMR1单克隆抗体
- 形态:
FMR1单克隆抗体
- 保存条件:
提供的FMR1单克隆抗体(M01), 克隆号2D4产品为液体形式,溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
FMR1单克隆抗体
- 适应物种:
FMR1单克隆抗体
- 保质期:
根据订购时间与产品批次判定,欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
FMR1单克隆抗体
- 级别:
FMR1单克隆抗体
- 库存:
FMR1单克隆抗体
- 供应商:
艾美捷
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
WB-Ce,S-ELISA,ELISA,WB-Re,WB-Tr,RNAi-Ab
- 浓度:
FMR1单克隆抗体
- 靶点:
FMR1单克隆抗体
- 抗体英文名:
FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4
- 抗体名:
FMR1单克隆抗体
- 规格:
100ug
产品名称:FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体-FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4
产品货号:H00002332-M01 产品规格:100ug 应用类型:WB-Ce,S-ELISA,ELISA,WB-Re,WB-Tr,RNAi-Ab
保存建议:FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体-FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4提供的FMR1单克隆抗体(M01), 克隆号2D4产品为液体形式,溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料:提供的FMR1单克隆抗体(M01), 克隆号2D4产品为小鼠源单克隆抗体,对应的抗体亚型为IgG1 Kappa。该基因又称FMRP、FRAXA、MGC87458、POF、POF1,全名为fragile X mental retardation 1。对应Gene号为NM_002024,其蛋白编号为NP_002015。
点击:FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体/FMR1单克隆抗体-FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4/FMR1 monoclonal antibody (M01), clone 2D4查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验Detection of FMR1 Trinucleotide Repeat Expansion Mutations Using Southern Blot and PCR Methodologies
Fragile X syndrome, caused by the loss or diminution of the FMR1 (FRAXA - chromosomal locus Xq27.3) encoded protein, FMRP, results in mild to moderate mental retardation as its hallmark. Patients with the syndrome often vary dramatically
Purification of dFMR1-Containing Complexes Using Tandem Affinity Purification
Fragile X syndrome results from the lack of FMR1 expression. To understand how the lack of FMR1 function leads to the syndrome, we are studying the Drosophila FMR1 related protein (dFMR1). We performed affinity purification of dFMR
Epigenetic Modifications of the FMR1 Gene
The fragile X syndrome (FXS), the most common cause of heritable intellectual disability, is caused by expansion of a CGG repeat located at the 5′ UTR of the FMR1 gene and subsequent epigenetic modifications of its promoter. Epigenetic
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