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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
Salicylamide
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|1g|10g
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
产品名称:微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂
英文名称:Salicylamide
产品规格:1mL(10mM)|1g|10g
发货周期:1~3天
Salicylamide是一种微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide是一种止痛剂和抗热解药剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:65-45-2
别名:2-Hydroxybenzamide
纯度:99.58%
分子量:137.14
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点:
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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CL-0191RBE(人胆管癌细胞)5×106cells/瓶×24A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱专用)质量规格:80-100目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 4 Å
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LTF Others Human 人 LTF / Lactoferrin / Lactoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) (L-赖酸)
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文献和实验二磷酸尿苷葡糖醛酸 uridine diphosphateglucuronic acid
简称UDP 葡糖醛酸。 UDP 葡萄糖的 C 6为专一性的脱氢酶氧化,最后由于形成羧基而进行生物合成。在肝中进行的酚或类固醇与葡糖醛酸的结合作用,是以这个核苷酸糖为底物的葡糖醛酸转移酶的作用进行的,成为一种解毒机制。还作为微生物或植物的含葡糖醛酸的糖苷或多糖、动物的粘多糖等的生物合成的前体。再者,在专一性的 UDP 葡糖醛酸脱羧酶( UDPglucuronate decarboxylase , EC 4.1.1.35 )的作用下变成 UDP - D- 木糖( UDP xylose
C5 H10 O5 。戊糖的一种。 D-阿拉伯糖除含于一部分植物糖苷中外,几乎在自然界中是找不到的,而 L-阿拉伯糖则以植物界为中心广泛分布着,在松或杉的心材中呈结合状态或游离状态存在。植物树胶多数也是以 L-阿拉伯糖为主要成分的多糖。一般植物细胞作为细胞外间质成分而合成分泌的杂多糖常含有 L-阿拉伯糖。与 D-木糖是 4-差向异构体的关系,在生物体内经由α -D-葡萄糖 -1-磷酸→ UDP-D-葡萄糖→ UDP葡糖醛酸→ UDP- D-木糖,由特异的差向异构酶的反应生成 UDP
与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等)结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应,常常使其转化为无活性的代谢物,且极性增加,以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)(见图1)。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
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