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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存:
20
- 靶点:
见说明书
- 级别:
高
- 目录编号:
ZY-353Ra21
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
单抗制备
- 保质期:
2年
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Slit Homolog 3 (Slit3)
- 抗体名:
MEGF5; SLIL2; Multiple epidermal growth factor-like domains protein 5
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
小鼠
- 适应物种:
Homo sapiens (Human,人), Mus musculus (Mouse,小鼠)
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
Ig亚型IgG
- 形态:
液体或冻干粉
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
- 保存条件:
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
- 浓度:
1mg/mL
- 规格:
支
Slit同源物3(Slit3)单克隆抗体
Monoclonal Antibody to Slit Homolog 3 (Slit3)
MEGF5; SLIL2; Multiple epidermal growth factor-like domains protein 5
- 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 来源单抗制备
- 宿主小鼠
- 效价(克隆号)-
- Ig亚型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
- 性状液体
- 浓度1mg/mL
- 且适物种Homo sapiens (Human,人), Mus musculus (Mouse,小鼠)
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对Slit3的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别Slit3。
用法
免疫印迹:0.2-2µg/mL;1:500-5000
免疫组织化学:5-20µg/mL;1:50-200
免疫细胞化学:5-20µg/mL;1:50-200
最佳稀释倍数最终由用户决定。储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
- 单克隆抗体最主要的优点:
- A、克服远源杂交不亲和的障碍,打破生殖隔离,属于动物细胞融合的意义2113,故A错误;B、由于动物细胞在分化的过程中5261全能性受到限制,则不能通过杂种细胞形成新物种,故B错误;C、利用动物细胞融合发展起4102来的杂交瘤技术,为制备单克隆抗体开辟新途经,故C正确;D、动物细胞融合的结1653果是形成杂种细胞,故D错误.故选:C.
单克隆抗体的三个特性:
一是特异性,对于特殊的单一抗原表位,它具备高宽比的特异性,抗肿瘤抗体药物的研究表明,其特异性具体表现为特异性融合、可选择性破坏力靶细胞、身体靶点性遍布及其具备更强的功效。
二是多元性,具体表现在靶抗原体的多元性、抗体结构的多元性、作用机制的多元性等层面。
三是定项性,抗体药物能够 定项生产制造,便是依据需要制取具备不一样医治功效的抗体药物。
单克隆抗体是由单一B体细胞复制造成的高宽比均一、仅对于某一特殊抗原表位的抗原。一般选用杂交瘤技术性来制取,杂交瘤抗原技术性是在细胞融合技术性的基本上,将具备代谢特异性抗原工作能力的致敏B体细胞和具备無限繁育工作能力的骨髓瘤细胞结合为B体细胞杂交瘤。
单克隆抗体在当代生物医学工程中的功效越来越大,它不但被广泛运用于生物化学和免疫测定,并且医治癌症和自身免疫疾病的单抗药品也慢慢准许发售。因而单抗的制取和挑选具备其中在的必要性。 - 本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验, 018等)和非标记两种定量法。 其中SPIDER是PEAKS中基于序列标签的搜索工具,可处理从头测序误差和同源突变之间可能出现的重叠部分。它可通过自动且有效地结合从头序列标签和同源物,重建正确的肽序列。 SPIDER 重建正确的肽序列过程(来源:百泰派克) PEAKS软件中使用的一系列算法已经过修改配置到PEAKS AB软件中,成为用于自动单克隆抗体测序公认的首选方法。
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?
104R-DNA 复合物结构揭示了 pA104R 具有与其细菌同源物不同的 DNA 结合模式,也就是说,pA104R 的 β 色带臂通过接触大沟而不是小沟来稳定 DNA 结合。在 pA104R-DNA 复合物结构的晶体堆积中观察到 93.8° 的总 DNA 弯曲角,与 HU-DNA 复合物中的 DNA 弯曲角接近。已显示二苯乙烯衍生物 SD1 和 SD4 破坏 pA104R 与 DNA 之间的结合,并抑制原代猪肺泡巨噬细胞中 ASFV 的复制。这些结果共同揭示了 pA104R 与 DNA 结合的结构
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