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Cell Cycle Phospho-Specific Array
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细胞周期磷酸化特异性阵列
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艾美捷
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细胞周期磷酸化特异性阵列
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产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-Cell Cycle Phospho-Specific Array
产品货号：AA0018
产品规格：1Kit(2Samples)
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关键词：生化试剂，细胞周期磷酸化特异性阵列，待更新
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
依赖的 ICAD 磷酸化在功能上有助于调节诱导 DNA 断裂，并在 IR 后通过 CAD/ICAD 继续控制检查点。 图片来源：Science CAD 是 IR 后细胞周期检查点控制和肿瘤细胞存活所必需的 接下来，研究人员研究了 CAD/ICAD 依赖的 G2 细胞周期检查点维持的作用。研究人员证实了在 IR 后 24 小时，CAD 缺陷细胞的 G2 检查点控制失败最为明显，这与研究人员观察到的 CAD 造成的 DNA 断裂的峰值相一致。DNA 双链断裂未及时修复，有丝分裂过早进入会导致
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