荧光染料678-C5.5酸/荧光染料678-C5.5酸/荧光

左旋DNA Z-DNA

（ 3 ）在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话（ m5 C ）则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列，在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基（ m ）伸向大沟含水的环境中，周围局部形成憎水区，有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。   在体内有多胺化合物的存在，如精胺和亚胺和亚精胺，它们和阳离子一样，可和磷酸基因结合，减少负电荷的排斥作用，使 B-DNA

番茄叶和根二维差异凝胶电泳（DIGE)

。运用不同的程序软件比较分析在相同凝胶上的不同样本尽管可行，但要精确比较蛋白质点，需要对大量的图片进行处理和分析。可用的、有限的高动态蛋白标记技术及上述方面限制了二维蛋白质凝胶电泳中蛋白质点的分析速度和准确定量。 2D-DIGE 技术 [7] 是在 2D 凝胶技术的基础上增加了一个准确定量的元件。它可以在比较多个样本的蛋白质丰度变化的同时，对置信度进行统计学分析 [ 8，9] 。比较蛋白样品时是先用蓝色荧光染料标记，然后再混合，最后在相同的 2D 凝胶中进行分离。这样消除了蛋白在不同凝胶

流式细胞仪技术概述

用RNA酶消化，室温20～30分钟。 (7)同(3)洗涤后，用PI染液染20分钟。 (8)同(3)洗涤后，用488nm激发波长测定。FITC染色显示ras癌基因表达产物，PI染色显示DNA含量。 注意事项： ①制备样品时，离心次数不宜过多，防止细胞丢失和凝集； ②细胞固定时间不宜过长，不要用冰醋酸、乙醇、苦咪酸及汞固定剂； ③为了降低本底，应将细胞表面未结合的荧光染料洗净； ④进行双标记沉淀时，应尽量选用激发光谱不接近的荧光色素。3、以溴化脱氧尿嘧啶（Brdu）和Hoechst