RARA分割鱼探针/RARA分割鱼探针/RARA分割鱼探针

干细胞分化过程中的细胞周期动力学监控

的同时在低荧光强度和高融合条件下对单个细胞进行分割和后续追踪。   所有这些难题都可以通过配备 cellVivo 培养箱、用于自动聚焦的 Z 轴防漂移补偿 (ZDC) 硬件、用于分割的 TruAI 深度学习技术以及用于追踪的动力学模块的高内涵 scanR 荧光显微镜来解决。   物镜 在本应用说明中，我们会向您展示，运用 TruAI 技术，可以通过 FUCCI(CA) 探针的长时间成像，显著改善对单个 ESC 的探测和追踪。 这对于追踪没有标记细胞核的细胞效果尤其显著，可以避免不必要的照明和光毒性。  

如何做好 Southern 杂交？

液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针

qPCR常见问题及其分析

%，可以从上面的公式推出相对含量(X01/X02) = 2 -ΔΔCT。假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化，所用内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是CT值，而没有通过标准曲线测定总RNA的pg数。　　　　　16. 每个反应管中可以加入多少种探针？　 每个反应管中可以加入的探针数目，取决于仪器、软件、试剂和实验设计等几个方面。　　首先是仪器的硬件构成和软件的解析能力。在软件解析能力足够的前提下，全波长检测的定量PCR仪如激光