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NF2/CEN22q FISH Probe
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NF2 / CEN22q FISH探针
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艾美捷
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NF2 / CEN22q FISH探针
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100uL///200uL
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产品货号：FG0003
产品规格：100uL///200uL
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关键词：生化试剂，NF2 / CEN22q FISH探针，待更新
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
鳞状细胞癌(ESCC)体细胞的1l 555个SNP，用50例正常个体作对照，证明了利用基因芯片研究整个基因组SNP与疾病关联性的可行性。 2．比较基因组学研究(CGH) 肿瘤基因组普遍存在染色体缺失和扩增现象。基于基因芯片的CGH技术为肿瘤的比较基因组学研究提供了高通量的解决方案。Bruder等采用阵列CGH检测了Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)病人并判定染色体22q的NF2位点附近发生缺失的广度和频率。该阵列是由104个BAC和PAC基因组克隆组成，它们依次呈叠瓦状覆盖NF2位点及周围总长
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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