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- 英文名：
22q Subtelomere(R6G) FISH Probe
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22q亚端粒（R6G）FISH探针
- 供应商：
艾美捷
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22q亚端粒（R6G）FISH探针
- 规格：
20uL
产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-22q Subtelomere(R6G) FISH Probe
产品货号：FE0193
产品规格：20uL
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关键词：生化试剂，22q亚端粒（R6G）FISH探针，待更新
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
扩增，FISH检测可以显示单个细胞核内染色体的异常情况。我们以Vysis公司的AneuVysion多色DNA探针试剂盒为例，简要介绍FISH的原位杂交过程。AneuVysion多色DNA探针试剂盒用于羊水细胞的产前诊断，样本是来源于羊水的细胞。试剂盒通过两组5种探针（LSI13/21和CEP18/X/Y）同时检测5个染色体的数目异常，以此为依据进行产前诊断。样本的制备1. 1000转/分离心羊水（AF）5分钟。羊水应没有血色或褐色。2. 用2-5ml的1×胰酶/EDTA溶液（0.05%胰酶
。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。 ②、 荧光原位杂交及其探针 1、荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合，这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理，以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧
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