18p亚端粒（德克萨斯红）FISH探针/18p亚端粒（德克萨

　DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用

, FRG可提供此药盒）。在上述各例中，为简便可采用直接法（图20-4A），为提高敏感度可采用间接法（图20-4B）。 图20-4　生物素标记核酸探针荧光免疫反应图解 　　生物素和地高辛用缺口平移法或随机引物法进行标记，以用后者为多。氨乙酰荧光素，磺酸和汞的核苷酸探针标记利用简单的化学反应。产生荧光的物质各有不同，常用的有异硫氰酸荧光素（FITC），也有应用德克萨斯红（texaored）获得满意效果的。但 藻 红素

荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段

水溶液。 ( 4 ) 载玻片：玻片浸润于 80%  ( V/V ) 三氧化铬的硫酸溶液中至少 3 h，蒸馏水洗涤，风干，用前用 96% 的乙醇擦拭（见注 3) 。 ( 5 ) 玻璃盖玻片：18 mm x 18 mm 规格，No. 1 (见注4 ) ( 6 ) 解剖针及镊子（ 如 5 号）。 ( 7 ) 干冰或液氮。 2.3 探针标记 ( 1 ) 标记试剂盒：基于随机引物法或者缺口前移法（如 Invitrogen 和 Roche 公司产品）。 ( 2 ) 标记好的核苷酸（如果试剂盒中未

FQ-PCR技术的优势和的强大用途

组织，92个基因可以区分早期肝癌和进展期肝癌，其中热休克蛋白70基因(HSP70)在早期肝癌结节中明显上调，与癌前病变组织、正常组织存在明显差异(p 6. FQ-PCR在其它肿瘤中的应用 Gelmini(9)用FQ-PCR方法检测43例前列腺癌和16例前列腺良性增生病人的活检组织PSA，前列腺癌病人的PSA mRNA水平变异非常大，平均2.5 x 107( 2 x 104 - 2.1 x 108 )/ml，而良性增生肿瘤组织的平均拷贝数为1.3 x 106/ml,前者的表达