7p亚端粒（FITC）FISH探针/7p亚端粒（FITC）F

浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像

光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）相关试剂盒，市场上出现的探针就有十数种之多，Vysis mFISH探针试剂盒（FITC,CY5，TxR, DEAC,SP-Gold）, Abbott-FISH探针试剂盒(Spectrum Blue,Spectrum Aqua,Spectrum Green,Spectrum Gold,Spectrum Orange),Zytovision FISH (ZyBlue,DAPI,ZyGreen), Cytocell FISH探针试剂盒，其染料

FISH技术手册

位点也能较精确地确定下来。 二、显微镜及显微照相技术 荧光信号在高压汞灯的短波激发光下，常引起荧光信号发生淬灭，为防止淬灭的发生，需要将 DAPI 或 PI 稀释于 P － Phenlenediomine 的甘油缓冲液中。对于单拷贝探针的信号需要质量较好的荧光显微镜。如采用双色或多色滤光片可以同时观察 FITC 、 TEXAS － RED 等多种颜色的 FISH 信号。不论是染色体还是单拷贝基因的 FISH 信号均可用高度敏感和高分辨率的彩色胶片摄取，也可通过 CCD

荧光原位杂交（FISH）探针的制备及其应用

体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。