6q亚端粒（FITC）FISH探针/6q亚端粒（FITC）F

浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像

光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）相关试剂盒，市场上出现的探针就有十数种之多，Vysis mFISH探针试剂盒（FITC,CY5，TxR, DEAC,SP-Gold）, Abbott-FISH探针试剂盒(Spectrum Blue,Spectrum Aqua,Spectrum Green,Spectrum Gold,Spectrum Orange),Zytovision FISH (ZyBlue,DAPI,ZyGreen), Cytocell FISH探针试剂盒，其染料

荧光原位杂交技术

FISH通过选用多种具有可分辨光谱的荧光染料与不同的探针结合(直接法)，在一个染色体中期分裂象或细胞核中可呈现多种颜色标记，同时检测多种染色体异常。如许多用染色体涂片方法和G或Q显带技术无法检测或难以确定的染色体异常，通过多色FISH技术可以揭示染色体畸变，并确定畸变的来源。此外，多色FISH对于复杂的染色体核型改变。尤其是实体瘤的染色体检查具有很好的临床应用价值。多色FISH也可采用三种或三种以上不同的标记物。如生物素、地高辛和二硝基苯酚标记探针，然后用不同颜色荧光素，如FITC(绿色)、罗丹

荧光原位杂交（FISH）探针的制备及其应用

体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。